2021

Evento adverso raro leva a alteração na bula para incluir contraindicação de uso nas vacinas contra a Covid-19.

Somente a Pfizer solicitou a inclusão em bula da indicação da vacina para esta faixa etária.

Está aberto até o dia 6 de setembro o prazo para enviar contribuições para o Guia S12 de Estudos Não Clínicos de Biodistribuição para o Desenvolvimento de Produtos de Terapia Gênica!

Sua imunização só estará completa com a dose de reforço. Na data marcada, compareça ao local de vacinação.

Organizado pela Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (SCMED), documento traz estatísticas sobre a indústria de fármacos em 2019, além de séries históricas entre 2015 e 2019.

A Anvisa notificou a empresa para apresentar documentação e esclarecimentos técnicos adicionais, que permitam uma melhor avaliação dos riscos à saúde, bem como no que se refere à assistência aos usuários do equipamento.

As pesquisas serão conduzidas em nove estados, com mais de oito mil voluntários.

Na próxima segunda-feira (19/7), às 15h, a Agência irá realizar um seminário virtual sobre a atualização das normas de medicamentos fitoterápicos. Participe!

Em edição comemorativa, o 5º Anuário Estatístico do Mercado Farmacêutico traz dados sobre o setor entre 2015 e 2109.

Até o momento, a Agência recebeu dois pedidos de autorização para pesquisa clínica que buscam investigar os efeitos de uma dose adicional do imunizante contra a Covid-19.

O período para recebimento dos currículos começa nesta quinta-feira (15/7) e vai até a próxima quarta-feira (21/7). Participe!

Informações incluem fármacos para tratamentos de doenças do sistema nervoso, do coração, do aparelho digestivo e neoplasias, entre outras.

Número corresponde a 28,6% do total de empresas que atuam no setor farmacêutico do país.

Documento traz panorama geral dos serviços instalados no país, incluindo indicadores de qualidade e dados sobre coletas realizadas.

A eficácia da dose de reforço da vacina e do medicamento para reduzir a infecção viral será testada nas pesquisas.

Informações são referentes a fármacos de tarjas vermelha e preta. Publicação também inclui dados sobre medicamentos isentos de prescrição.

A partir desta segunda-feira (19/7), o peticionamento para a análise de enquadramento de produtos fronteira será feito por meio do SEI. Entenda!

Agência divulga gravação de seminário virtual que tratou das ações de fiscalização em relação à medicina tradicional chinesa. Confira também as perguntas e respostas sobre o tema!

Não arrisque a vida por causa de notícias falsas. Sua saúde está em primeiro lugar!

A análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar que envolve especialistas das áreas de Registro, Monitoramento e Inspeção de medicamentos.