Antes de iniciar a vacinação dos voluntários, o Instituto Butantan ainda apresentará algumas informações complementares sobre testes em andamento com a vacina. Logo em seguida, o Instituto deve iniciar a aplicação experimental da Butanvac.
2021
A principal mudança refere-se ao prazo de comercialização de óleos refinados e alimentos industrializados.
A ampliação foi aprovada após a apresentação de estudos desenvolvidos pelo laboratório que indicaram a segurança e eficácia da vacina para este grupo.
Órgão reabre prazo para empresas farmacêuticas enviarem informações sobre fabricação, importação e distribuição de fármacos usados no enfrentamento do Sars-CoV-2.
Reunião Ordinária Pública da Diretoria Colegiada da Anvisa, antes prevista para 23/6 foi remarcada para o dia 22/6.
A vacina contra a Covid-19 da Janssen foi aprovada para uso emergencial no Brasil no dia 31/3.
A partir desta segunda-feira (14/6), a Anvisa publicará vários materiais sobre farmacovigilância e notificação de evento adverso.
Agência publica versão atualizada do Manual Cadifa de Procedimentos Administrativos. Confira!
Atividade marcou o retorno dos trabalhos dos grupos, suspensos desde 2019.
A aprovação foi baseada em uma criteriosa avaliação dos dados de qualidade dos estudos.
Nota técnica traz recomendações para apoiar a vigilância e o diagnóstico de infecções fúngicas invasivas em pacientes com Covid-19 internados em serviços de saúde.
A deliberação autoriza quantitativos reduzidos de doses a serem importadas para vacinação de 1% da população de cada um dos estados, o que permitirá o adequado monitoramento e a ação imediata da Agência, caso necessário.
No encontro, foram tratados temas de cooperação entre as agências reguladoras de saúde brasileira e inglesa.
Na próxima quinta-feira (24/6), às 10h, a Agência irá esclarecer quais os documentos necessários para o registro e pós-registro de alimentos. Entenda!
A partir da reunião de hoje, serão realizados outros encontros entre áreas técnicas da Anvisa e estados para esclarecimento e auxílio no cumprimento das condicionantes pelos estados.
O acordo bilateral foi negociado durante a pandemia para o intercâmbio de informações relacionadas à regulação de vacinas contra a Covid-19.
Serão incluídos participantes com 16 ou mais anos de idade, que tomaram as duas doses da vacina BNT162b2 pelo menos seis meses antes, no estudo inicial da vacina.
A sua comunicação é fundamental para que a Anvisa tome medidas de proteção e promoção da saúde. Na dúvida, notifique!
As inscrições para as duas vagas com gratificações temporárias vão de 23 de junho a 9 de julho. Participe!
Pauta inclui a análise e a votação de propostas de Resoluções da Diretoria Colegiada (RDCs), Instrução Normativa (IN) e Consultas Públicas (CPs), entre outros itens.