Na próxima quinta-feira (27/5), às 10h, a Agência irá promover um seminário virtual sobre Avaliação Nacional das Práticas de Segurança do Paciente. Participe!
2021
Publicado em
05/01/2021 11h44
Atualizado em
01/11/2022 15h25
A Agenda reúne os assuntos considerados prioritários para regulamentação no triênio.
Foi ampliado o prazo das excepcionalidades concedidas para a distribuição de medicamentos antes da conclusão dos testes de controle de qualidade e para o uso desses medicamentos após resultados satisfatórios do teste de esterilidade no período de sete dias.
A desistência se refere apenas ao processo de condução de estudo clínico e não está relacionada ao pedido de uso emergencial da Sputnik V.
Agência promove na próxima quinta-feira (27/5), às 15h, um seminário virtual sobre diálogos regulatórios internacionais. Participe!
Produto à base de células-tronco, destinado ao tratamento de pacientes com Covid-19, será testado no Brasil.
Para definir as condições de conservação de uma vacina, a Anvisa avalia os estudos de estabilidade desenvolvidos pelo laboratório.
Dados complementares deverão ser encaminhados pelo Instituto Butantan na próxima semana.
A Anvisa avalia o pedido de importação realizado pelo Consórcio Interestadual de Desenvolvimento do Brasil Central, além do segundo pedido feito pelos estados da Bahia, Maranhão, Ceará, Sergipe e Pernambuco.
A Agência expôs o trabalho que vem sendo feito desde o início da pandemia, com foco na atuação em fronteiras aéreas e portuárias.
Agência irá informar em breve nova data e horário do encontro virtual.
Anvisa publica recomendações sobre solicitações de audiências presenciais ou virtuais por meio do Sistema Parlatório.
O pedido está sendo analisado de acordo com a Lei 14.124/21 e a RDC 476/21.
Esta será a primeira vez que o soro do Butantan será testado em pessoas, o que exigiu da Agência uma avaliação criteriosa dos aspectos técnicos e de segurança do produto.
Na próxima segunda-feira (31/5), às 10h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual sobre fiscalização de produtos da medicina tradicional chinesa. Participe!
O horário de início da 10ª Reunião Ordinária Pública de 2021 será às 9h e não às 8h, como estava previsto. Programe-se!
Nesta edição, serão analisadas dezenas de propostas de Resoluções da Diretoria Colegiada (RDCs), alterações de atos normativos e a realização de consultas públicas (CPs), entre outros itens. Confira toda a programação.
Palestras sobre o tema foram realizadas de 17 a 21/5 para reforçar a conscientização sanitária nesses ambientes.
Área de Medicamentos da Agência aprimora o envio de resposta a ofícios, com o objetivo de dar maior rapidez ao atendimento dessas demandas.
A Anvisa participou, nesta terça-feira (25/5), de reuniões com o Ministério da Saúde e com o estado do Ceará. Durante a semana, a Agência promoverá novas reuniões técnicas com as Vigilâncias em Saúde locais e com as companhias aéreas.