Documento apresenta os resultados alcançados em 2020, os projetos em andamento e os desafios para este ano.
2021
Publicado em
05/01/2021 11h44
Atualizado em
01/11/2022 15h25
Certificação de Boas Práticas de Fabricação tem validade de dois anos e é um dos requisitos da análise do registro.
Termina na sexta-feira (22/1) o prazo para participar da construção da Agenda Regulatória 2021-2023 da Agência. Participe!
A primeira etapa de triagem foi concluída de forma satisfatória. A triagem foi finalizada às 11h desta terça-feira (19/1).
A partir desta quarta-feira (20/1), Agência recebe currículos para a seleção de dois consultores para aperfeiçoamento de Risk Manager. Participe!
Os dados do painel se referem somente ao segundo pedido, já que o primeiro pedido foi concluído.
Esse tipo de encontro faz parte da estratégia que a Anvisa tem adotado com todas as empresas que pretendem ter vacinas no Brasil.
Reunião extraordinária pode ser acompanhada ao vivo pelos canais digitais da Anvisa.
Nota Técnica 12/2021 tem como objetivo auxiliar no planejamento das atividades e na campanha de vacinação contra a Covid-19.
A reunião da Diretoria será transmitida ao vivo pelo canal da Anvisa no YouTube.
Confira a tabela com as características das vacinas e também as respectivas bulas para profissionais de saúde e pacientes.
Agência e União Química fazem reunião para esclarecer informações sobre a vacina Sputnik V.
Evento virtual promove a criação de laboratórios de inovação no setor público. Encontro será de 29 a 31 de janeiro. Participe!
Essa nova aprovação trata da vacina CoronaVac em frasco-ampola multidose, envasada pelo Instituto Butantan.
Pedido trata de lote de vacinas envasadas, em frasco-ampola multidose, contendo 10 doses em cada unidade, pelo Instituto Butantan.
Medida aumentará a produção de oxigênio medicinal [O2(g)] para tratamento da Covid-19.
Fique por dentro do trabalho que a Anvisa vem desenvolvendo para promover e garantir a saúde da população!
Esse tipo de encontro faz parte da estratégia que a Agência tem adotado com todas as empresas que pretendem ter vacinas autorizadas no país.
Objetivo é coletar informações para o cadastro no VigiMed, o sistema de notificação de eventos adversos a medicamentos e vacinas da Anvisa.
Documento orienta sobre a descrição de ingredientes em português na rotulagem de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes. Confira!