A Reunião Ordinária Pública 8/2021 será na próxima quinta-feira (29/4), às 10h.
2021
A Anvisa segue trabalhando para promover e proteger a saúde da população e garantir que a campanha de vacinação não seja prejudicada.
Reuniões acontecem na segunda, na terça e na quinta-feira, sempre com transmissão pelos canais da Agência.
A equipe técnica da Anvisa já iniciou a avaliação para dar seguimento à análise de autorização do estudo.
Empresas reforçam a capacidade de abastecimento do produto, essencial para o enfrentamento de Covid-19 em hospitais no país.
Documento traz recomendações sobre o uso de plasma de doador convalescente para o tratamento da Covid-19. Confira!
A partir de 3/5, além de autorizações, outros serviços da área de Portos, Aeroportos e Fronteiras também serão realizados somente de forma digital. Confira abaixo!
Documento trata sobre composição dos colegiados da Farmacopeia Brasileira. Os inscritos podem interpor recurso até o dia 8 de maio. Confira!
Item que seria discutido nesta terça entrará na pauta da reunião ordinária de quinta-feira (29/4).
Avaliação de dados disponíveis até o momento aponta falhas no desenvolvimento e na produção do imunizante. Há ausência ou insuficiência de dados de controle de qualidade, segurança e eficácia do produto.
No dia 6 de maio, a partir das 15h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual sobre a Avaliação Nacional da Cultura de Segurança do Paciente. Participe!
Servidores contam agora com instrumentos obrigatórios de Monitoramento e Avaliação do Resultado Regulatório (M&ARR) incorporados à rotina da Agência.
Foram recebidas 25 contribuições, que vão subsidiar a proposta de harmonização do (re)enquadramento desses produtos na Agência.
O pedido de autorização do Butantan, enviado à Anvisa no dia 26/3, e o protocolo do estudo clínico enviado na última sexta-feira (23/4) ainda estão incompletos e não atendem aos requisitos técnicos para autorizar pesquisas clínicas de vacinas em seres humanos.
Confira as apresentações das áreas técnicas e os votos dos diretores.
Publicação dos arquivos visa favorecer a adequada implementação dos regulamentos sobre rotulagem nutricional, que entrarão em vigor a partir de outubro de 2022.
Agência disponibiliza nova edição do Manual para Submissão de Modificações, Emendas, Suspensões e Cancelamentos de ensaios clínicos. Confira!
Anvisa disponibiliza Business Intelligence de monitoramento do tempo de análise de processos de importação. Confira!
Uma webconferência será realizada nos dias 18 e 19 de maio para apresentar o andamento da revisão do guia.
Um dos itens da pauta trata da regularização de ingredientes empregados em alisamento capilar.