Ferramenta é capaz de gerar relatório em tempo real, conforme os profissionais respondem ao questionário, por e-mail ou com o uso de tablets e smartphones.
2021
Publicado em
05/01/2021 11h44
Atualizado em
01/11/2022 15h25
Novo marco regulatório objetiva reduzir a assimetria de informação no mercado
Empresas fabricantes de medicamentos do kit de intubação notificados de acordo com a RDC nº 484/2021 devem utilizar novo código de assunto do Solicita para encaminhamento dos dados analíticos.
Anvisa recebe parte da documentação faltante.
Nove estados protocolaram pedido na Agência.
A análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar que envolve especialistas das áreas de registro, monitoramento e inspeção.
Destinada às vigilâncias sanitárias estaduais, atividade será realizada nesta terça-feira (6/4), entre 14h e 17h.
Seminário virtual será realizado nesta terça-feira (6/4), a partir das 10h. Participe do evento e esclareça suas dúvidas!
Comunicado 3/2021 da Agência trata do uso de medicamentos sem orientação profissional e da notificação de eventos adversos.
Aplicação de multas é resultado do trabalho da SCMED, que atua para coibir a comercialização de medicamentos com preços acima dos autorizados no país.
Somente dois produtos contendo Tribulus terrestris estão registrados na Anvisa e com venda sob prescrição médica.
Saiba como cancelar as certificações de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) e Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem (CBPDA)
Reunião será na quarta-feira (7/4) a partir das 14h.
Pauta inclui a avaliação e votação de 15 propostas de Consultas Públicas, entre outros itens.
A medida de buscar as informações sobre a vacina Sputnik é para permitir a avaliação do pedido de importação feito pelos estados com a garantia de qualidade necessária para a vacina.
Com a atualização, serão incluídas mais 25 substâncias na Instrução Normativa 28/2018, totalizando 451 constituintes aptos a serem utilizados em suplementos alimentares.
Durante encontro foram identificados pontos técnicos que a legislação requer para que a importação seja viabilizada
Documento com perguntas e respostas sobre o tema esclarece dúvidas sobre as repercussões regulatórias da atualização. Confira!
Confira a nova forma de notificar Eventos Adversos Graves (EAGs) de produtos de terapia avançada investigacional, inclusive ensaios para Covid-19.
Novo vídeo da série trata da importância da prevenção de acidentes neste momento de pandemia e escassez de insumos médicos.