A Anvisa informa que, até o momento, nenhuma vacina contra a Covid-19 foi autorizada para ser comercializada no país.
2021
Publicado em
05/01/2021 11h44
Atualizado em
01/11/2022 15h25
Diretores da Anvisa se reúnem no domingo (17/1) para decidir sobre pedidos de autorização para uso emergencial das vacinas do Instituto Butantan e da Fiocruz.
Documento orienta envolvidos na condução de ensaios clínicos de vacinas contra Covid-19 a fim de agilizar notificações de eventos adversos.
Anvisa decide no próximo domingo (17/1) sobre pedidos de uso emergencial da Fiocruz e Butantan. A decisão passa a valer a partir da ciência oficial do interessado.
Anvisa esclarece modificação de datas do processo seletivo para o programa de estágio. Entenda!
A Anvisa enviou nesta quinta-feira (14/1/21) ofícios para a Fiocruz e para o Instituto Butantan reiterando os dados que faltam para a conclusão dos pedidos de uso emergencial.
Débito em conta deixará de ser opção de pagamento a partir de 18 de janeiro. Será mantido apenas o Pix.
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Diretores decidem sobre os pedidos de uso emergencial das vacinas contra Covid-19.
A Anvisa reafirma a necessidade de gestores e profissionais de saúde intensificarem as medidas de prevenção e controle da infecção.
A solicitação de autorização temporária de uso emergencial deve seguir o Guia 42/2020 e as regulamentações vigentes.
Não há pedido de uso emergencial ou pedido de registro para a vacina Sputnik V na Anvisa.
Medida visa minimizar os riscos de exposição ao vírus para equipes e clientes enquanto durar a pandemia.
Na tarde de ontem (14/1), a Agência deferiu o pedido de produção e distribuição de oxigênio medicinal feito pela empresa White Martins.
Documento inclui ações já realizadas pela Agência e estratégias específicas para Covid-19.
A Anvisa realiza neste domingo (17/1), a partir das 10h, a reunião de sua Diretoria Colegiada para apreciar os pedidos de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19 do Instituto Butantan e da Fiocruz. A previsão de duração da reunião é de cinco horas.
Conheça as principais etapas para autorização temporária de uso emergencial das vacinas.
Transmissão da reunião da Dicol, a partir das 10h de domingo (17/1), pela EBC e pelo canal da Anvisa no YouTube.
Autorização é temporária e excepcional para minimizar, o mais rápido possível, os impactos da pandemia.
Por unanimidade, Diretoria Colegiada aprovou autorização temporária de uso emergencial das vacinas CoronaVac e Covishield.