Anvisa institui novo fluxo para pedidos de cópia de processos de notificação e de registro de produtos para a saúde. Confira!
2021
Publicado em
05/01/2021 11h44
Atualizado em
01/11/2022 15h25
Profissional irá atuar no plano de ação para aperfeiçoamento da plataforma integrada para o gerenciamento de risco sanitário.
Avaliação verificará o atendimento aos padrões de boas práticas de fabricação tanto do insumo farmacêutico quanto das vacinas.
Anvisa divulga documento que aborda os critérios para a triagem de doadores de tecidos humanos durante a pandemia. Confira!
A Agência concluiu mais uma etapa do processo de revisão e consolidação de suas normas, em atendimento ao Decreto do Revisaço.
Encontro foi para tratar de informações sobre a vacina CoronaVac e o termo de compromisso firmado entre as duas instituições.
Nova data deve ser solicitada pela empresa. Até o momento não há pedido de estudos clínicos ou uso emergencial da vacina no país.
Equipe verifica boas práticas de fabricação no laboratório indiano Bharat Biotech, responsável pelo desenvolvimento da vacina Covaxin.
Pessoas estão se passando por servidores da instituição, oferecendo a empresas vantagens e facilidades indevidas.
A Anvisa quer ouvir você! Envie sua sugestão até o dia 31 de março, por meio de questionário eletrônico
Anvisa não ingressou com qualquer ação judicial para suspender decisões favoráveis à Abrace ou Apepi.
Anvisa disponibiliza novos modelos de formulário de petição e checklist para interposição de recursos administrativos de 1ª e 2ª instâncias. Confira!
Não houve alteração na relação de risco e benefício das vacinas em uso no Brasil
Não há análise em andamento. Entenda o histórico das ações relacionadas à vacina no país.
Na próxima segunda-feira (8/3), a partir das 10h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual sobre o peticionamento de novos alimentos. Participe!
Diretores avaliam proposta de norma sobre autorização para exportação de produtos para combate a Covid-19.
Agência participou de inspeção determinada pela Justiça nesta quarta-feira
A Agência adicionou as vacinas Covid-19 e o gás medicinal oxigênio na lista de medicamentos que dependem de anuência prévia da Anvisa para fins de exportação.
O objetivo foi trocar informações sobre os requisitos para autorização de estudo clínico ou uso emergencial da vacina.
Na próxima segunda-feira (8/3), a partir das 15h, a Anvisa irá promover um seminário virtual específico sobre o Sistema Solicita. Participe!