Agência lança Caderno 2 da obra Educação em Vigilância Sanitária – Textos e Contextos. Confira!
2021
Publicado em
05/01/2021 11h44
Atualizado em
01/11/2022 15h25
A maior circulação de cepas variantes do novo coronavírus é sinal de alerta para a Agência quanto ao lançamento, monitoramento e atualização das vacinas contra a Covid-19.
Confira o novo link para notificações de eventos adversos graves inesperados de pesquisas clínicas com produtos para saúde.
Excepcionalmente, os embarques de passageiros internacionais com destino ao Brasil ocorrerão sem a exigência de apresentação da DSV.
Documento reitera que as vacinas são submetidas a uma robusta avaliação científica pelas autoridades reguladoras para determinar sua segurança e eficácia.
A mudança é necessária devido à indisponibilidade do FormSUS. Novo formulário está disponível no sistema Solicita.
Foram analisadas sete recomendações do Comitê de Especialistas em Dependência de Drogas da OMS na primeira reunião de 2021.
Fique por dentro do trabalho que a Agência vem desenvolvendo para promover e garantir a saúde da população.
Acordo de confidencialidade entre as duas autoridades reguladoras confirma o reconhecimento da Anvisa no cenário internacional.
Reunião da Diretoria Colegiada da Anvisa, que vai decidir sobre o segundo pedido de uso emergencial para a vacina CoronaVac, acontece na sexta-feira (22/1), às 15h.
Para a entrada e permanência no local da entrevista é obrigatório o uso de máscara de proteção facial.
Esse é o segundo pedido de registro definitivo enviado à Agência.
O imunizante Covishield é produzido pela farmacêutica Serum Institute of India, em parceria com a AstraZeneca/Universidade de Oxford/Fiocruz.
Confira o status das análises para registro e uso emergencial de vacinas contra Covid-19.
Anvisa não exige estudos adicionais para nenhuma vacina contra a Covid-19, além dos exigidos por outras autoridades sanitárias internacionais de referência.
Eventos notificados até o momento estão dentro do previsto e apontam segurança das vacinas.
É o primeiro registro definitivo concedido para uma vacina no Brasil e nas Américas.
Anvisa concede registro definitivo da vacina da Pfizer. Todos os detalhes serão apresentados na coletiva de imprensa, às 17h30.
São 13 os Comitês Técnicos Temáticos da Farmacopeia Brasileira. Confira o edital de chamamento público e participe!
Aprovação do registro da vacina da Pfizer é o início de uma nova fase no combate à pandemia da Covid-19 no Brasil.