Novas investigações são necessárias para identificar os autores e apurar responsabilidades.
2021
Publicado em
05/01/2021 11h44
Atualizado em
01/11/2022 15h25
Devido à indisponibilidade de sistema, Agência implementa plano de contingência para peticionamento de licenciamento de importação. Entenda!
A Anvisa dá publicidade às decisões e demais informações de caráter público em seu website.
Itens da pauta que não foram deliberados na sexta-feira serão tratados a partir das 14h30 desta terça.
Aprovada norma que suspende, de forma temporária e por tempo indeterminado, prazos previstos na RDC 22/2014. Entenda!
Agência está atuando em regime de urgência para o restabelecimento dos sistemas.
A partir do dia 1º de janeiro, os números de processos passarão a identificar as unidades de destino. Entenda!
Laboratórios devem estar atentos às informações sobre as instruções de uso dos produtos utilizados para diagnóstico do novo coronavírus (Sars-CoV-2).
Ainda há lacunas importantes nos dados apresentados pelo Instituto Butantan.
Os pareceres refletem a avaliação de benefício-risco e das ações de farmacovigilância. Confira.
Uma publicação esclarece dúvidas frequentes sobre medicamentos sujeitos a notificação. Já a outra traz informações sobre pedidos de alteração na LMN. Entenda!
A exigência é um apontamento sobre dados ou resultados que precisam ser apresentados pelo laboratório para a análise do pedido de indicação solicitado.
O Comunicado Público, emitido em 16/12, traz a decisão da Anvisa de aprovar o uso da vacina Comirnaty (Pfizer/Wyeth) para a imunização de crianças na faixa etária de 5 a 11 anos.
Interessados poderão enviar suas contribuições até o dia 24 de janeiro, por meio eletrônico.