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COVID-19
Plano de monitoramento de eventos adversos é tema de reunião
A Anvisa apresentou, em reunião realizada nesta terça-feira (2/2), o Plano de Monitoramento de Eventos Adversos de Medicamentos e Vacinas Pós-Autorização de Uso Emergencial: Diretrizes e Estratégias de Farmacovigilância para o Enfrentamento da Covid-19. Além de representantes da Anvisa, participaram do encontro representantes do Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) do Brasil e de Washington (EUA) e do Programa Nacional de Imunizações do Ministério da Saúde.
Na ocasião, foram discutidas questões relativas à integração dos sistemas de informação regionais e à realização de estudos pós-uso da vacina. Além disso, os participantes foram esclarecidos quanto aos sistemas disponíveis para notificação dos eventos adversos pós-vacinação no Brasil: VigiMed (Anvisa) e e-SUS Notifica (Ministério da Saúde).
Os representantes da Opas Washington anunciaram que acontecerá no final de fevereiro o lançamento do Sistema Regional de Vigilância para eventos adversos pós vacinais (EAPV) e os eventos adversos de interesse especial (EAIE), como parte do Plano Regional de Introdução das Vacinas contra a Covid-19.
Além do lançamento do Sistema de Vigilância Regional da EAPV para vacinas contra a Covid-19, serão tratados temas comuns aos países, como os manuais globais e regionais para a vigilância, as ferramentas de treinamento e protocolos para o fortalecimento da vigilância regional para as vacinas Covid-19, assim como a proposta de treinamento em workshops sub-regionais.
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