Notificação de eventos adversos: Anvisa esclarece

A Anvisa produziu uma série de vídeos explicativos a fim de esclarecer o tema da notificação de eventos adversos a medicamentos e vacinas. Nesses vídeos, a gerente de Farmacovigilância, Helaine Carneiro Capucho, responde de forma objetiva as principais dúvidas da população. 

Acesse: 

Mesmo os eventos leves devem ser notificados no Vigimed? 

O cidadão recebe o resultado da avaliação da sua notificação? 

O que é a análise de causalidade e como ela é realizada? 

Onde a sociedade pode acompanhar os eventos adversos notificados à Anvisa? 

Como a Anvisa processa as notificações recebidas? 

Por que notificar um evento adverso e qual é a importância da notificação à Anvisa? 

Como notificar um evento adverso à Anvisa? 

Qual a relação da farmacovigilância com os eventos adversos? 

O que é um evento adverso? 

Fique ligado 

A notificação de um evento adverso, ou seja, a comunicação à Anvisa de uma suspeita, mesmo que não confirmada, de um problema associado a medicamento ou vacina torna possível constatar novos riscos e atualizar o perfil de segurança do produto. A subnotificação pode retardar a identificação de sinais de risco e subestimar a dimensão de um problema. 

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