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COVID-19
Anvisa faz reunião com laboratório MSD para pré-submissão do molnupiravir
A Merck Sharp & Dohme (MSD) indicou que o pedido será apresentado em breve, mas a data exata do protocolo depende do laboratório.
Publicado em
19/11/2021 14h16
Atualizado em
01/11/2022 10h05
A Anvisa realizou, nesta sexta-feira (19/11), uma reunião com a empresa Merck Sharp & Dohme (MSD) para a pré-submissão do pedido de uso emergencial para o medicamento molnupiravir. A reunião de pré-submissão é realizada com os laboratórios para apresentação dos dados técnicos de um produto antes do envio formal do pedido pela empresa.
A MSD indicou que o pedido será apresentado em breve, mas a data exata do protocolo depende do laboratório.
O prazo de avaliação da Anvisa tem início somente a partir do recebimento formal do pacote de dados e informações completas sobre o medicamento.