Nesta quarta-feira (6/1), abre o prazo de contribuição da consulta pública que revisa a norma que trata de reprodução humana assistida. Confira!
2021
Publicado em
05/01/2021 11h44
Atualizado em
01/11/2022 15h25
Nesta quarta-feira (6/1), inicia o prazo de contribuição da consulta pública que altera a norma de boas práticas em tecidos humanos para uso terapêutico. Participe!
Agência divulga orientações para o monitoramento de eventos adversos pós-vacinação no âmbito das clínicas privadas.
Técnicos da Agência e do Butantan estiveram reunidos nesta manhã.
A Anvisa realizou nesta quinta-feira (7/1) reunião de trabalho com técnicos da Fiocruz.
A Anvisa realizou uma segunda reunião, conforme solicitação do Instituto Butantan no final da tarde desta quinta-feira (7/1).
A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos presentes na solicitação e da proposta de uso emergencial que o laboratório pretende fazer.
Plataformas permitem consultas sobre produtos registrados, notificações, participações em consultas públicas, entre outras informações. Confira!
O pedido foi enviado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), que no Brasil conduz os estudos da vacina desenvolvida pela empresa Astrazeneca.
Caso foi analisado e descartado após comprovação de que não tem relação com a vacina.
Pedidos do Butantan e da Fiocruz foram apresentados nesta sexta-feira (8/1).
A partir de agora, a equipe técnica vai se aprofundar na análise dos dados e informações apresentadas pela Fiocruz.
A checagem é uma conferência, uma triagem inicial, feita nas primeiras 24 horas para verificar se as informações essenciais sobre eficácia e resultados clínicos estão no processo para análise de uso emergencial pela equipe técnica da Anvisa.
A equipe multidisciplinar de especialistas da Anvisa iniciou a análise dos relatórios com os dados enviados pelos dois laboratórios para o pedido de uso emergencial.
Equipes estão dedicadas à avaliação dos pedidos de autorização de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19.
Objetivo é desenvolver um modelo de regramento jurídico no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
Agência divulga documento sobre a realização de testes rápidos, do tipo ensaios imunocromatográficos, para a investigação de infecção pelo coronavírus. Confira!
Acompanhe o trabalho da Anvisa na análise das vacinas contra a Covid-19.
A Pfizer é a fabricante de uma das quatro vacinas em teste no Brasil e tem mantido reuniões regulares com a Anvisa.
Você tem até 22 de janeiro para enviar contribuições. Sua participação é fundamental!