Nesta quinta-feira (26/11), a Anvisa participou de evento sobre cooperação com a Índia no setor farmacêutico.
2020
Comitê estabeleceu três faixas de risco para licenciamento sanitário de atividades econômicas nos estados, municípios e DF.
A Anvisa vem acompanhando e monitorando os procedimentos. Até ontem (26/11) havia 11 casos confirmados de Covid-19 na embarcação.
Laboratório Janssen abriu, na sexta-feira (27/11), processo de submissão contínua para sua vacina contra a Covid-19.
Pauta inclui proposta de consulta pública sobre regularização de tintas com ação saneante e outros temas.
Uma delas é destinada à participação da sociedade e a outra receberá contribuições de integrantes do SNVS.
Foi iniciado curso de Análise de Impacto Regulatório para aprimorar a formação do corpo técnico da Agência.
Acesse o documento de Perguntas e Respostas sobre a fabricação e a comercialização de produtos da MTC e fique por dentro do assunto.
Agência finaliza primeiro dia de trabalho na missão de inspeções de fábricas chinesas.
Agência agora integra iniciativa internacional de modernização de instrumentos regulatórios.
Na quinta-feira (3/12), às 15h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual sobre queixas técnicas de medicamentos pelo Sistema Notivisa. Participe!
Agência esclarece que utiliza gerador para a continuidade das atividades e agradece a compreensão de todos.
Agência encerra o segundo dia de trabalho na missão de inspeções de fábricas chinesas.
Anote em sua agenda: evento será nesta sexta-feira (4/12), às 10h. Não é preciso fazer nenhum tipo de cadastro prévio.
Confira se você atende o perfil desejado e encaminhe currículo até 8/12.
Verificação do cumprimento de Boas Práticas de Fabricação (BPF) da vacina CoronaVac segue até o dia 4/12.
Guia elaborado pela Agência orienta empresas desenvolvedoras sobre procedimentos para autorização de uso emergencial de vacinas contra Covid-19.
Nova edição da revista Visa em Debate trata do monitoramento e da avaliação em vigilância sanitária. Confira!
Seminário virtual será realizado no dia 8/12, às 15h. Não é preciso realizar cadastro prévio.
Anvisa publica documento com as diretrizes para o monitoramento e a avaliação de resultado regulatório. Confira!