Anvisa participou de seminário virtual promovido pela Organização Mundial da Saúde sobre regulação de sangue eficaz.
2020
Publicado em
21/09/2020 10h30
Atualizado em
17/11/2022 15h34
Foram atualizados os códigos relacionados ao aditamento de petições de registro de medicamentos sintéticos novos, inovadores, similares e genéricos.
No total, foram analisadas 279 solicitações de certificação desde março deste ano.
Anvisa aprova o primeiro produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina.
Suspensão temporária foi necessária devido à pandemia da Covid-19 e será mantida até que haja condições adequadas para a retomada das atividades.
Estão abertas três consultas públicas sobre o monitoramento econômico de dispositivos médicos. Participe e faça a diferença!
Só foram encontradas evidências de eficácia do uso de tecnologias baseadas em UV para desinfecção em condições conformacionais muito específicas e controladas.
Já estão em vigor as Resoluções da Diretoria Colegiada que atualizam as normas sobre insumos farmacêuticos ativos (IFAs).
Objetivo é promover melhorias no sistema e fornecer um serviço melhor ao cidadão.
O prazo para contribuição de duas consultas públicas sobre o tema está aberto a partir desta quarta-feira (5/8). Participe!
Informe destaca a atuação da Agência no combate à Covid-19, de janeiro até julho deste ano. Confira!
No dia 10 de agosto, a partir das 15h, a Anvisa irá promover um seminário virtual sobre o registro de materiais implantáveis em ortopedia.
Confira o discurso do diretor-presidente substituto da Anvisa em homenagem ao Dia da Vigilância Sanitária, na 13ª Reunião da Diretoria Colegiada.
Na pauta, proposta de regulamentos sobre receitas de controle especial e medicamentos antimicrobianos emitidas em meio eletrônico, sobre medidas de combate à pandemia de Covid-19 em aeroportos e aeronaves, entre outros assuntos.
Norma estabelece regras para o funcionamento de laboratórios analíticos, os procedimentos para a sua habilitação na Reblas, entre outros.
Anvisa alerta que peticionamentos realizados de forma incorreta acarretam devolução ou indeferimento do pedido.
Nesta sexta-feira (31/7), a Anvisa celebra três anos de utilização do Sistema Eletrônico de Informações (SEI) e mais de 131 mil processos gerados.
No total, foram analisadas quase 600 solicitações de registro desde março deste ano.
Anvisa alerta que validade de receituários de produtos controlados e antimicrobianos não foi prorrogada.