Agenda foi uma visita de cortesia, sem pauta técnica sobre regulação sanitária, como a análise de protocolos de desenvolvimento de vacinas.
2020
Publicado em
21/09/2020 10h30
Atualizado em
17/11/2022 15h34
Comentários e sugestões poderão ser enviados até 7/12. Propostas tratam dos atendimentos em farmácias e drogarias.
Certificação de Boas Práticas para fabricante de vacina está em andamento.
Anvisa altera calendário de reuniões da Diretoria Colegiada. A próxima reunião ocorrerá no dia 4 de novembro (quarta-feira).
A decisão da Anvisa foi tomada pela Diretoria Colegiada em circuito deliberativo.
Anvisa disponibiliza peticionamento eletrônico de alteração de solicitante de registro não publicado em razão de operações societárias ou comerciais de empresas.
Disponibilizado material que subsidia a harmonização de processos de vigilância sanitária referentes a serviços de saúde e de interesse à saúde. Confira.
Nesta quinta-feira (29/10), a partir das 14h30, a Anvisa irá promover um Diálogo Setorial sobre a Consulta Pública 912/2020. Participe!
Órgão promove rodada de eventos virtuais sobre avaliação e discussão de códigos sanitários de estados e municípios.
Termina na próxima terça-feira (3/11) o prazo de contribuição da Consulta Dirigida sobre enquadramento de produtos fronteira. Participe!
Divulgado Relatório de Inspeção Internacional de Fabricantes de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). Confira!
Nesta quarta-feira (28/10), a Agência terá expediente normal. Portaria transferiu ponto facultativo para sexta-feira (30/10).
A Agência está atuando junto à área de Tecnologia da Informação para solucionar falhas persistentes no sistema de peticionamento e distribuição de processos de importação.
Solicitação foi feita pelo Instituto Butantan e analisada pela diretoria da Anvisa em circuito deliberativo.
Seminário virtual será realizado no dia 6 de novembro, a partir das 10h.
Resultado tem caráter vinculante, o que significa que juízes e órgãos do TRF1 deverão decidir da mesma forma sobre o assunto.
Na quinta-feira (5/11), às 15h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual sobre a escolha dos termos do MedDRA na notificação de eventos adversos de medicamentos. Participe!
Ainda não há pedido de registro ou de pesquisa para a vacina Sputnik V.
Avaliação faz parte do processo de fiscalização das fábricas que produzem medicamentos e vacinas.