2020

Confira os processos relacionados a produtos controlados que estão disponíveis no Sistema Solicita para peticionamento eletrônico.

Agência solicitou lista de passageiros à companhia aérea que transportou passageiro com resultado positivo para o vírus. Ação faz parte do protocolo já adotado pela Anvisa.

Agência solicitou lista de passageiros à companhia aérea que transportou passageiro com resultado positivo para o vírus. Lista será encaminhada ao Cievs.

Medida deverá ser adotada pelos bancos de sangue do país. Inclusão faz parte da atualização de critérios para doação, que historicamente já inclui dengue, chikungunya e zika.

Os postos que possuem horário de funcionamento administrativo atenderão de acordo com os dias e os horários de funcionamento da sede da Agência.

Todas as diretorias foram representadas nessa atividade transversal, que prevê revisão no fluxo da Lei de Acesso à Informação. Servidores da Procuradoria, Corregedoria e Ouvidoria também participam.

Saúde dos passageiros, tratamento da água, manipulação dos alimentos e desinfecção das áreas de recreação são alguns dos principais pontos de atenção em vistorias.

Ação não será aberta a pessoas que não estejam participando do exercício. A divulgação prévia da atividade atende à necessidade de evitar a circulação de qualquer boato.

Anvisa realizou inspeção no navio Kota Pemimpin na tarde desta quarta-feira (19/2). Nenhum dos 25 tripulantes apresenta sintomas de coronavírus (Covid-19). O navio receberá o Certificado de Livre Prática para operar no porto.

Prazo para envio de contribuições é de 45 dias.

Interessados em participar têm até o dia 20/4 para o envio de comentários e sugestões ao texto da proposta de regulamento.

Aprovado pela Diretoria Colegiada da Anvisa, trata-se do primeiro marco regulatório relacionado ao tema na América Latina.

Agência reforçou orientações sobre saúde a bordo em navios de passageiros.

A inspeção na embarcação é necessária para que a Anvisa possa emitir o Certificado de Livre Prática (CLP), documento fornecido a todas as embarcações regulares que atracam nos portos brasileiros.

Devido ao volume de ajustes e à complexidade, não foi possível deixar o sistema operável para as petições primárias e secundárias até esta terça-feira (18/2), como previsto.

Comissão Europeia renova reconhecimento da equivalência do controle brasileiro de insumos farmacêuticos ativos usados na produção de medicamentos.

A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, nesta terça-feira (18/2), texto normativo que permitirá ao Brasil desenvolver e registrar produtos a partir de células e genes humanos.

Foi publicado o relatório Regulação em Números, que faz um balanço das ações realizadas em 2019 relacionadas à melhoria da qualidade regulatória na Anvisa.

A inspeção da embarcação deverá ocorrer nesta quarta-feira (19/2). Maré e condições climáticas impediram que o navio Kota Pemimpin atracasse no Porto de Santos.

Já está disponível o 7º Boletim com dados da produção hemoterápica brasileira, o Hemoprod, que reúne informações sobre doação de sangue, entre outras.