2020

A Agência informará sobre o reagendamento deste Webinar.

Agência prioriza a análise de processos de registro de géis antissépticos para mãos, água sanitária e desinfetantes de uso geral e hospitalar.

Diante do atual cenário de saúde pública em função do coronavírus, a Anvisa resolveu suspender eventos e reuniões.

Todas as oito salas do Parlatório da Anvisa estão equipadas para a realização de videoconferências.

A partir de agora, serão priorizados o uso de vídeo e a realização de teleconferências nas atividades da Anvisa.

Foram definidas estratégias de certificação de Boas Práticas de Fabricação para manter a normalidade do acesso a medicamentos, insumos e produtos para a saúde.

Objetivo é tornar mais rápida a avaliação dos pedidos das empresas, agilizando a regularização de produtos e a oferta de diagnóstico.

A Resolução da Diretoria Colegiada 341/2020 alterou a RDC 3/2011, que estabelece os requisitos mínimos de qualidade e identidade para seringas hipodérmicas.

A Resolução da Diretoria Colegiada 344/2020 alterou os requisitos mínimos de identidade e qualidade para as agulhas hipodérmicas e gengivais.

A Resolução da Diretoria Colegiada 342/2020, publicada em 11/3, alterou a RDC 4/2011. Confira.

Anvisa esclarece sobre produtos destinados a drogarias e farmácias, hospitais e programas de governo, além de medicamentos de uso restrito em hospitais.

Anvisa disponibiliza aos interessados, até o dia 1º de abril, consulta dirigida com a finalidade de definir o Glossário de Serviços de Saúde.

Objetivo é agilizar a avaliação de solicitações das empresas, tornando mais rápido o acesso da população a produtos regularizados.

Para alterações pós-registro de medicamentos para doenças raras, as empresas não devem marcar a opção “Doenças Raras” no peticionamento.

Prazo para inscrições e submissão de resumos termina em 2/4. Evento será realizado em Curitiba (PR), nos dias 28 e 29/5.

Para participar, não é preciso realizar inscrição prévia. A gravação fica disponível para visualização, no mesmo link da transmissão, após o seu término.

Há mil vagas disponíveis. Curso gratuito é destinado aos profissionais que atuam na área técnica e gerencial do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.

Atividade será realizada no auditório da Anvisa, em Brasília (DF), no início de abril. Para garantir seu lugar, basta preencher um formulário online.

São mais de 100 cursos organizados por área temática, nas três esferas de gestão. Confira!

Anvisa disponibiliza documentos para esclarecer dúvidas sobre o processo de regularização de produtos de Cannabis para fins medicinais no Brasil.