A FDA, autoridade regulatória americana, revogou a autorização de uso emergencial de vários respiradores particulados N95, PFF2 ou equivalentes.
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Publicado em
21/09/2020 10h30
Atualizado em
17/11/2022 15h34
Com alteração na RDC 364/2020, laboratórios da Fiocruz e Embrapa vão reforçar a capacidade nacional para detecção da doença.
Confira informações sobre o acompanhamento pós-mercado de exames para o novo coronavírus regularizados junto à Anvisa.
Medida visa preservar o uso de medicamentos e insumos com indicações terapêuticas aprovadas pela Anvisa e eventuais novas indicações terapêuticas cientificamente comprovadas.
Nova norma é válida enquanto perdurar o estado de emergência de saúde pública internacional decorrente do novo coronavírus.
Esclareça suas dúvidas sobre o tema e não se deixe enganar pelas fake news.
Área de Medicamentos aprimora sistema para solicitação de cópias de documentos, com o objetivo de dar maior rapidez ao atendimento de demandas.
A Diretoria Colegiada da Anvisa realiza a sua 7ª Reunião Ordinária Pública nesta terça-feira (12/5), às 10h.
As três embarcações que se encontram em quarentena no Porto de Santos (SP), nesta segunda-feira (11/5), são os navios de carga MSC Giselle e Bárbara e o navio de cruzeiro MSC Seaview.
A Anvisa elaborou um passo a passo simplificado sobre as etapas de desenvolvimento de ventiladores pulmonares, com o objetivo de ampliar a capacidade produtiva.
Anvisa divulga atividades relacionadas ao novo coronavírus (Sars-CoV-2) realizadas entre 18 de março e 30 de abril pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
Não há, até o momento, evidências científicas que assegurem a eficácia e a segurança do reúso, pelos profissionais de saúde, de EPIs enquadrados como "PROIBIDO REPROCESSAR" ou "O FABRICANTE RECOMENDA O USO ÚNICO".
A Anvisa está monitorando o estado de saúde de todos os tripulantes a bordo da embarcação, que está no Porto do Rio de Janeiro.
No dia 14 de maio, a partir das 10h, a Anvisa irá promover um seminário virtual sobre notificação de cosméticos isentos de registro.
Anvisa orienta profissionais de saúde para a devida notificação de eventuais problemas detectados em exames para Covid-19.
Saneantes utilizados nessas estruturas podem produzir importantes efeitos adversos à saúde, como reações alérgicas, irritação na pele, no nariz, na garganta e no trato respiratório, bronquite, entre outros.
No dia 19 de maio, a Anvisa estenderá o peticionamento eletrônico para o pós-registro de produtos saneantes.
A RDC 367/2020 tem como objetivo aperfeiçoar e desburocratizar os procedimentos relacionados à importação e exportação de produtos controlados.