2020

Anvisa publica nova resolução sobre importação direta de produtos sujeitos à vigilância sanitária por unidades de saúde.

Nota técnica instrui setor farmacêutico sobre como proceder diante da pandemia e das consequentes alterações provocadas na malha aérea, com o fechamento de aeroportos em todo o mundo.

Em Nota Técnica, a Anvisa alerta sobre o aumento da exposição tóxica por álcool gel no país desde o início da pandemia do novo coronavírus e dá dicas de prevenção.

Medida visa facilitar e agilizar a produção e a entrega de equipamentos do tipo “ambu automatizado” para hospitais, durante a pandemia de Covid-19.

No dia 21 de maio, a partir das 10h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual sobre os procedimentos de reprodução humana assistida.

Esclareça suas dúvidas sobre a suspensão dos prazos processuais relacionados aos requerimentos de atos públicos de liberação de responsabilidade da Anvisa.

A partir de 21 de maio, estará disponível o peticionamento eletrônico para a certificação de Centros de Bioequivalência e a habilitação de Centros de Equivalência Farmacêutica.

Nota técnica com recomendações para Centros de Reprodução Humana Assistida mantém o adiamento de procedimentos durante a pandemia de Covid-19.

Publicação sobre execução de procedimentos de biossegurança em clínicas de reprodução humana assistida durante a pandemia de Covid-19 é fruto de parceria entre Pronúcleo e Anvisa.

Para participar do Webinar, basta clicar no link abaixo, na segunda-feira (18/5), a partir do horário agendado. Não é necessário ter cadastro prévio.

Anvisa divulga os relatórios de avaliação dos dados de produção dos bancos de sangue de cordão umbilical e placentário de 2018 e 2019.

Documento esclarece o que são os ventiladores pulmonares, como funcionam e as ações adotadas pela Anvisa para facilitar o acesso a eles no contexto da Covid-19.

Serviços estão disponíveis para decisões em 1ª instância de sete assuntos da Anvisa.

Em Nota Técnica, a Anvisa alerta sobre o aumento da exposição tóxica e orienta sobre o uso e o armazenamento adequados dos produtos.

A Anvisa agradece a todos os profissionais de saúde do país envolvidos no combate à infecção hospitalar, que desempenham um papel fundamental para a segurança e a qualidade dos serviços de saúde.

Material traz esclarecimentos sobre o registro de produtos e o que são os testes rápidos, entre outras informações.

Até o julgamento final da ADI 5543, os serviços de hemoterapia em todo o país devem seguir as regras estabelecidas pelo Ministério da Saúde e pela Anvisa.

A partir de 17 de maio, as Autorizações de Funcionamento de empresas de prestação de serviços de interesse de saúde pública em portos, aeroportos e fronteiras serão válidas em todo o território brasileiro.

Anvisa indica falta de evidências científicas sobre a utilização de estruturas como câmaras, cabines e túneis para a desinfecção e a prevenção da Covid-19.

Objetivo da medida é permitir que as avaliações das condições sanitárias das embarcações sejam feitas temporariamente de maneira documental.