No dia 18 de junho, a partir das 10h, a Anvisa irá promover um seminário virtual sobre as regras que limitam o uso de gorduras trans industriais em alimentos.
2020
Diretoria Colegiada da Anvisa aprova mudanças na RDC 352/2020, com destaque para a exclusão de seis anticoagulantes sem indicação terapêutica aprovada para o tratamento da Covid-19.
Agência aborda a experiência sul-americana em evento on-line sobre o Dia Mundial da Segurança dos Alimentos.
A reunião da Dicol será realizada por meio de videoconferência e transmitida em tempo real pela internet, a partir das 8h desta terça-feira (9/6).
A Anvisa alerta pacientes e profissionais de saúde que o lote 1003254 do medicamento Soliris é falsificado e, portanto, não deve ser utilizado.
A Avaliação Nacional das Práticas de Segurança do Paciente – 2020 pode ser preenchida pelos serviços de saúde com leitos de UTI até o dia 30 de setembro.
Para combater a falsificação de medicamentos, a Anvisa atua com outros órgãos de governo, agências reguladoras internacionais e autoridades policiais, além do SNVS.
A nova ferramenta disponibiliza informações qualificadas sobre a produção normativa da Agência e fornece subsídios para o trabalho de revisão e consolidação da regulamentação sanitária.
Ambos são da área de alimentos e estão disponíveis desde o dia 1º de junho.
Reunião será realizada por meio de videoconferência e transmitida em tempo real pela internet.
Já está disponível para consulta a sétima edição do Relatório de Denúncias em Serviços de Interesse para a Saúde. Confira.
Anvisa divulga nota técnica com orientações sobre o funcionamento de comunidades terape^uticas acolhedoras.
Prazo para envio de contribuições é de 90 dias, a partir da próxima quarta-feira (10/6). Participe!
Os estudos iniciais para avaliar a segurança da vacina foram realizados na Inglaterra e os resultados demonstraram que o seu perfil de segurança foi aceitável.
Medida visa facilitar o acesso da população ao produto, reforçando o enfrentamento da pandemia de Covid-19.
Os códigos de assunto para o recolhimento de medicamentos estão suspensos. Os relatórios não devem ser enviados por carta ou e-mail.
No dia 8 de junho, a partir das 10h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual sobre a regularização de gel antisséptico para mãos. Participe!
De acordo com nota informativa publicada pela Anvisa, as agências marítimas e as empresas de navegação devem seguir novo procedimento para repatriação, conforme estabelece a Portaria 255.
Uma falsificação do medicamento Harvoni, da empresa Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil, circula no país. Veja como distinguir a versão original do produto.