2020

Ação programada deixará todos os sistemas corporativos da Agência indisponíveis entre as 22h de sexta-feira (3/7) e as 23h de domingo (5/7).

Procedimento regulatório passa a ser obrigatório no governo federal. Norma produzirá efeitos para a Anvisa a partir de 15 de abril de 2021.

Resolução da Diretoria Colegiada, publicada nesta quarta-feira (1º/7), autorizou o uso de novos aditivos alimentares em diversas categorias de alimentos. Entenda.

Serão realizados dois Webinars sobre o tema. O primeiro, em 6/7, se destina a importadoras e exportadoras. O seminário de 9/7 foca em pesquisa, ensino e análise.

Regra já é prevista nas normas da CMED para compras públicas de fármacos. Casos de descumprimento devem ser denunciados.

No dia 12 de junho, foi emitida a manifestação técnica final referente ao último processo que aguardava análise para radiofármaco

Anvisa participou da elaboração do material publicado pelo Conselho das Organizações Internacionais de Ciências Médicas.

O sistema já se encontra disponível para acesso e envio de arquivos XML.

Documento apresenta as principais ações realizadas em 2019, com números de dossiês de desenvolvimento de medicamentos e de ensaios clínicos.

Consulte o painel virtual “Situação de análise de CBPF de produtos para diagnóstico de uso in vitro de Covid-19” e fique por dentro.

Estabelecimentos devem manter as movimentações atualizadas no programa interno, para que sejam enviadas ao SNGPC após retorno à normalidade e para verificação em uma possível inspeção. O sistema já se encontra disponível para acesso e envio de arquivos XML.

A medida envolve documentos que já cumpriram os prazos de guarda e estavam armazenados em vários locais e postos da Coordenação da Agência em São Paulo.

Anvisa abre consulta pública para receber contribuições sobre o uso de solventes de extração e processamento autorizados na produção de alimentos e ingredientes.

Objetivo é estabelecer regras específicas para produtos destinados aos portadores de doenças metabólicas. Medida representa avanço na regulamentação sobre o tema.

A Anvisa não faz contato direto com empresas ou pessoas físicas por telefone. Eventuais taxas e multas aplicadas são pagas somente por meio de Guia de Recolhimento da União (GRU).

Objetivo é testar medicamentos experimentais no tratamento de pacientes com quadros graves provocados pela doença.

Seminário virtual vai tratar dos procedimentos e dos casos em que são aplicáveis as categorias de informações nos processos de regularização.

O documento apresenta indicadores de qualidade que são ferramentas para o planejamento das atividades de regulamentação, monitoramento e fiscalização do setor.

Ampliação da modalidade de pagamento torna os procedimentos administrativos nos portos mais eficientes.

Atividade será realizada nesta terça-feira (23/6), a partir das 9h. Pauta inclui nove propostas de consultas públicas, entre outros assuntos de regulação.