Em breve, a Anvisa anunciará uma nova data para a realização de Webinar sobre o tema.
2020
Publicado em
21/09/2020 10h30
Atualizado em
17/11/2022 15h34
Objetivo é reunir informações para ajudar a priorizar ações de prevenção e controle da Covid-19.
No dia 16 de julho, a partir das 15h, a Anvisa irá esclarecer dúvidas sobre o peticionamento de saneantes por meio do Sistema Solicita.
Farmacopeias de todo o mundo se juntaram para enfrentar a pandemia do novo coronavírus. Entenda a importância dessa união estratégica.
O painel eletrônico reúne dados sobre o monitoramento de notificações de eventos adversos e queixas técnicas referentes a produtos para saúde.
Material foi elaborado com base em questões recebidas durante a Consulta Pública 632/2019 e nas dúvidas recebidas pelo sistema de atendimento ao público.
Medida já está em vigor e cumpre decisão do Supremo Tribunal Federal (STF), de maio deste ano.
No dia 13 de julho, a partir das 15h, será realizado um seminário virtual sobre o registro de produtos de terapias avançadas.
Participe da Consulta Pública que trata dos procedimentos relacionados às alterações pós-regularização de produtos saneantes.
Os projetos aprovados pela Diretoria Colegiada deverão contribuir para o alcance dos objetivos estratégicos da Agência no ciclo 2020-2023.
Objetivo é esclarecer dúvidas sobre a flexibilização temporária de regras para a fabricação, importação e aquisição de dispositivos médicos
Objetivo do evento é divulgar o Guia 33, aplicável a sistemas usados em atividades referentes às boas práticas de fabricação de medicamentos e insumos farmacêuticos.
Pauta inclui propostas de Consultas Públicas (CPs), de Resoluções (RDCs) e de Instrução Normativa (IN), além da atualização da Agenda Regulatória e do julgamento de recursos administrativos.
Nesta quarta-feira (8/7), seminário virtual vai tratar das alterações de dispositivos médicos com base na RDC 340/2020 e na IN 61/2020.
Nota Técnica trata de recomendações sobre a utilização de pool de amostras por laboratórios clínicos para o diagnóstico do novo coronavírus.
A Anvisa publicou, nesta sexta-feira (3/7), a autorização para os ensaios clínicos de fase III de uma possível vacina contra a Covid-19.
Documento inédito traça panorama histórico dos eventos adversos informados à Anvisa desde 2015. Confira.
Agência ampliou ações de fiscalização para coibir preço abusivo de anestésicos e relaxantes musculares utilizados no manejo clínico de pacientes com Covid-19.
A nova data para realização do evento que irá tratar dos processos de regularização de dispositivos médicos será informada em breve, aqui no portal.
Fenerich foi dos grandes responsáveis pela implantação do Programa Nacional de Inspeção Farmacêutica (PNIF) e do marco regulatório da Política de Medicamentos Genéricos no país.