O seminário virtual terá como tema a apresentação dos benefícios e das perspectivas do Medical Device Single Audit Program (MDSAP). Na segunda, 18 de março.
2019
Publicado em
21/09/2020 11h04
Atualizado em
17/11/2022 16h43
Estão sendo oferecidas 100 vagas gratuitas para profissionais de saúde que trabalham em hospitais públicos, privados e militares de todo o país.
Na quarta-feira, 13 de março, as profissionais da Anvisa reuniram-se para tratar de um tema que está no cotidiano de pelo menos 20% das brasileiras.
Fórum Estratégico Latino-Americano sobre química, produção e controle de produtos biofarmacêuticos teve por objetivo promover a integração de estudos sobre biotecnológicos na América Latina.
Após a Diretoria Colegiada aprovar proposta de iniciativa regulatória, diálogo setorial debate a revisão do marco de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
A área de Tecnologia de Informação da Agência já foi notificada e está atuando para restabelecer o sistema.
Interessados em contribuir com as Consultas Públicas 584, 585 e 586 têm mais 60 dias para apresentar críticas e sugestões.
Os cursos apresentam oportunidades de formação e desenvolvimento profissional em diversas áreas temáticas da vigilância sanitária.
Estudos clínicos demonstraram benefício clínico consistente, com maior sobrevida dos pacientes após terapia de transplante de células tronco hematopoiéticas.
Produto passou a ser aprovado também para a prevenção de sangramentos em pacientes com hemofilia A sem inibidores do fator VIII.
Deficiências complexas de fatores de coagulação e outras situações que demandam uso de plasma têm nova opção de tratamento.
Produtos representam um grave problema à sociedade, pois têm preço mais baixo dos que os regularizados, sendo mais acessíveis para crianças e adolescentes.
Na pauta, entre outros temas, proposta de RDC para internalizar a resolução do Mercosul sobre aditivos alimentares autorizados para uso em carnes e produtos cárneos.
Medicamento passa a ser indicado também para pacientes adultos com mieloma múltiplo que não tenham recebido tratamento prévio.
Nova indicação terapêutica foi publicada pela Anvisa no Diário Oficial da União da última quarta-feira (6/3).
Baseada em um trailer, servidora da Agência fiscaliza cargas e infraestrutura e monitora viajantes em Chuí (RS), na divisa com o território uruguaio.
Consulta pública para manutenção do ingrediente ativo glifosato em produtos agrotóxicos está aberta para contribuições por 90 dias.
A nova regra, aprovada pela RDC 270/2019, entra em vigor no dia 2 de maio.
Procedimento deve ser feito por profissionais de saúde ou equipes responsáveis por organizar e executar as atividades de controle de infecção nos serviços de saúde.