2019

O prazo de contribuição da Consulta Pública 632/2019 tem início nesta quarta-feira (27/3) e vai até o dia 25 de junho.

Área de medicamentos estabelece fluxo para o protocolo dos aditamentos de análises simultâneas para registro, renovação e alteração pós-registro de medicamentos.

Seminário discutiu as tendências do consumo brasileiro e o uso dos medicamentos isentos de prescrição no autocuidado.

Atividade foi promovida pela Associação Científica Europeia para a Saúde e Higiene no Transporte Marítimo (SHIPSAN) com base nas normas e padrões de inspeção europeus.

Novo prazo para o envio de contribuições vai até 17/5. Objetivo é debater o regulamento sanitário para os serviços de radiologia diagnóstica ou intervencionista.

Importação, comercialização e utilização dos produtos da empresa Allergan voltam a ser liberadas a partir desta quinta-feira (21/3).

Fabricantes ou responsáveis por essências florais e produtos da medicina tradicional chinesa podem participar das consultas para subsidiar regulamento específico.

A RDC 272 apresenta uma lista dos aditivos alimentares autorizados para uso em carnes e produtos cárneos, suas funções, limites máximos e condições de uso.

Posto de fiscalização da Agência está sediado no Centro Unificado de Fronteira São Borja – Santo Tomé, porto seco do Mercosul.

Órgão prorroga medida adotada em 2018 e mantém, provisoriamente, a autorização para reutilização de produtos usados em procedimentos cardíacos. Novas regras sobre o tema estão em consulta pública.

A 62ª Sessão da Comissão de Entorpecentes (CND) da Organização das Nações Unidas (ONU) ocorre em Viena, até o dia 22 de março. Representantes da Anvisa fazem parte da reunião.

Canudos comestíveis e biodegradáveis devem atender normas distintas. Entenda a diferença entre eles.

Anvisa elabora um passo a passo para tirar todas as suas dúvidas sobre como verificar a situação de um processo protocolizado.

Participação no Webinar Anvisa não precisa de cadastro prévio. Próxima edição será nesta quinta-feira (21/3), a partir das 15h.

Geralmente, as vacinas da influenza sazonal são modificadas a cada ano, conforme recomendação da Organização Mundial da Saúde.

Equipe da Anvisa atua no Terminal de Uruguaiana (RS), que tem área total de 167 mil metros quadrados, sendo seis mil deles para armazenagem, por dia, mas já chegou a receber mais de mil caminhões em um dia de alta rotatividade.

A instabilidade do sistema provoca dificuldades na geração de números de protocolo para importação de mercadorias e para registro e notificação de produtos. Agência trabalha para solucionar o problema ainda neste fim de semana.

Além de recursos administrativos, diretores analisarão proposta de consulta pública para o registro de produtos biológicos de menor complexidade.

Os representantes das agências reguladoras trocaram experiências sobre atividades desenvolvidas com relação à Análise de Impacto Regulatório.

Empresa detentora do registro do medicamento clone deverá protocolar petição de pós-registro no processo, com assunto específico.