2019

Fraser Stoddart estará na sede da Anvisa, em Brasília, no dia 9/4, para falar sobre sua descoberta e os avanços para nanotecnologia e medicina.

Documento traz a compilação de 33 mil contribuições recebidas pela Anvisa durante a Tomada Pública de Subsídios para a revisão do regulamento que trata da rotulagem nutricional de alimentos.

Além da apresentação do novo modelo regulatório da Agência, estão previstas análises de cinco propostas para abertura de processos regulatórios, três consultas públicas e seis instrumentos regulatórios.

A partir do dia 2 de maio, produtos médicos e produtos para diagnóstico in vitro de classe de risco I deverão ser submetidos ao processo de notificação, ao invés do cadastramento.

A atuação regulatória visa debater o registro de produtos biológicos de menor complexidade em conjunto com a sociedade e o setor regulado.

Objetivo é melhorar o processo de elaboração da regulamentação sanitária brasileira.

Com este edital, a Anvisa reforça as ações para contribuir na redução de informações imperfeitas e assimétricas presentes no mercado de produtos para saúde do Brasil.

O procedimento tem previsão de duração de quatro horas, tempo em que o sistema ficará fora do ar.

Empresas deverão atender ao edital de chamamento para o envio do documento, que passará a compor o processo de Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF).

Seminário internacional reúne representantes de países ibero-americanos, com o intuito de promover o intercâmbio de informações e conhecimentos sobre o tema.

O levantamento será feito por meio de formulário eletrônico, que está disponível até o dia 30 de abril.

Recomendações têm efeito imediato. Interessados podem encaminhar contribuições para o documento até o dia 26 de março de 2020.

Sexta edição do relatório anual traça um panorama das denúncias em serviços de interesse para a saúde feitas em 2018.

Reunião discute a harmonização de termos e códigos para facilitar a comunicação entre agências reguladoras internacionais, fabricantes e serviços de saúde.

Texto da publicação recebe sugestões da sociedade pelo formulário eletrônico, até o dia 16/9.

Confira informações sobre ajustes nos códigos e checklists de documentos.

Pedidos das empresas são atendidos com mais agilidade. Inspeções agendadas para o segundo semestre podem ser antecipadas.

Diretoria analisará alterações na norma de peticionamento de Autorização de Funcionamento e de Autorização Especial de farmácias e drogarias.

O seminário virtual, que ocorre nesta quinta-feira (28/3), irá orientar o setor regulado com relação à elaboração do Arquivo Mestre da Planta.