Objetivo do encontro, que já está com inscrições abertas, é apresentar principais exigências emitidas pela área técnica de pesquisa clínica de medicamentos para melhorar a qualidade dos processos e diminuir o tempo de conclusão de análises.
2019
Publicado em
21/09/2020 11h04
Atualizado em
17/11/2022 16h43
Desde 16 de abril as solicitações deixam de ser diferenciadas entre produtos nacionais e importados.
Participação no Webinar Anvisa não precisa de cadastro prévio. Próxima edição será na segunda-feira (22/4), a partir das 15h.
Ferramenta substitui o Notivisa para os relatos relacionados a medicamentos. Mudança harmoniza a notificação de acordo com padrões internacionais.
Graças a mais uma evolução no Sistema de Peticionamento Eletrônico da Anvisa, os documentos submetidos à análise da Gerência Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde são peticionados e protocolizados eletronicamente desde a última terça-feira (16/4).
Missão brasileira participa de evento que tem na pauta a apresentação dos resultados detalhados da pesquisa do Regulamento do Mercado de Produtos.
Reunião debaterá temas internacionais voltados para a vigilância sanitária e contará com representantes do Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços. Prazo de inscrições vai até 4 de outubro.
Informações obtidas serão relevantes para a construção de padrões mais adequados ao contexto brasileiro.
Casos suspeitos estão sendo acompanhados e a Agência mantém o compromisso de comunicar outras medidas necessárias.
Medida aprovada pela Diretoria Colegiada acaba com a exigência de limite de 12 unidades por pacote. Para a Agência, não há justificativa técnica para a quantidade máxima.
Equipes e profissionais que atuam no controle de infecções podem participar. Os melhores serão publicados no perfil da Anvisa no Instagram. Prazo foi prorrogado até 24/4 a pedidos.
Novas regras para a elaboração e aprovação de processos regulatórios trazem simplificação de etapas, robustez técnica, mais transparência e maior previsibilidade.
É importante ficar atento às regras e às exigências para não ter dor de cabeça na hora de receber a encomenda no país.
Participação no Webinar Anvisa não precisa de cadastro prévio. Próxima edição será na quinta-feira (11/4), a partir das 15h.
Fraser Stoddart foi premiado em 2016 por descobertas na área de máquinas moleculares.
A fila para avaliação dos pedidos de concessão de Autorização de Funcionamento de Empresas (AFE) e Autorização Especial passa a ser organizada em grupos.
Documento já está disponível para consulta no Portal da instituição.
Colaboração envolve desenvolvimento de treinamentos online, elaboração e uma biblioteca de estudos de caso, participação em atividades de capacitação presenciais e serviços de consultoria ao ICH.
Atividade é voltada para servidores da Anvisa que realizam visitas de inspeção aos estabelecimentos de fabricação de medicamentos.
O ambiente preparado para os integrantes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) tem o objetivo de estreitar a comunicação entre todos os membros do sistema.