2019

O aprimoramento da ferramenta de notificação de eventos adversos para profissionais de saúde e pacientes foi um dos temas da reunião.

Pela primeira vez, o Brasil estabelecerá parâmetros próprios para analisar o grau de toxicidade de produtos com potencial de risco à saúde humana.

Edital de Chamamento n. 02/2019, que visa atualizar os atributos técnicos de stents coronarianos, teve seu prazo prorrogado por 15 dias.

Pesquisa pública coleta opiniões sobre quais bases são de maior interesse da sociedade. Resultado subsidiará o segundo Plano de Dados Abertos. Prazo vai até 3 de maio.

Evento discute projeto para estimular que médicos e outros profissionais de saúde notifiquem problemas com medicamentos.

Participação no Webinar Anvisa não precisa de cadastro prévio. Próxima edição será na quinta-feira (2/5), a partir das 10h.

Tema foi abordado durante uma mesa-redonda do I Congresso de Ciências Farmacêuticas do Centro-Oeste, em Brasília.

Anvisa publica nota técnica que esclarece a forma de comercialização de tintas com propriedade saneante, ou seja, com ação antimicrobiana, inseticida ou repelente.

Enquadramento de dispositivo médico, boas práticas para o processamento de produtos usados na assistência à saúde e qualidade em serviços de saúde estão em discussão.

Termina às 23h59 desta quarta-feira (24/4) o prazo para envio dos vídeos. Comissão escolhe classificados nesta quinta-feira (25/4).

A participação no curso deve ser confirmada pelos candidatos selecionados até sexta-feira (3/5).

Tutoriais destinados a serviços e profissionais de saúde tratam também da notificação de resistência microbiana.

Anvisa concede, de uma só vez, autorização que permite o funcionamento regular de 1.350 farmácias e drogarias no país.

Na pauta, atualização das listas de aditivos alimentares e coadjuvantes de tecnologia autorizados em alimentos.

Grupo de trabalho tem o objetivo de realizar estudos e apresentar proposta de aperfeiçoamento profissional do SNVS até dezembro de 2019.

Resolução da Diretoria Colegiada simplifica e torna mais rápido o processo de concessão de Autorização de Funcionamento e de Autorização Especial de farmácias e drogarias.

Proposta está de acordo com práticas internacionais e prevê ampliação, com segurança, de seis para 389 aditivos e de um para seis coadjuvantes de tecnologia.

Reunimos aqui as principais informações sobre porte de empresas, assunto que tem gerado diversos questionamentos à Central de Atendimento da Anvisa.

Reunião contou com a participação da US Farmacopeia e do setor produtivo de alimentos.