Pimenta em pó foi reprovada em análise fiscal do Laboratório Central de Saúde Pública de Goiás.
2018
Diretoria da Anvisa analisa nesta terça-feira (19/6) duas consultas públicas, uma proposta de resolução e uma série de recursos administrativos de empresas.
Decisão foi tomada em razão do fabricante não comprovar a realização de ensaios de irritação na pele e estabilidade. Empresa também não informa em que condições de umidade e temperatura o produto pode ser armazenado e utilizado.
Reunião com 80 convidados nos dias 20 e 21 de junho tem por objetivo integrar e melhorar a atuação do sistema.
Comitiva formada por professoras e alunas da pós-graduação de Assuntos Regulatórios e Relações Governamentais conheceu instalações da Anvisa e obteve informações detalhadas sobre o funcionamento do órgão.
Ação civil pública pede que a substância seja reconhecida como “suplemento alimentar”, tendo sua produção e comercialização liberadas
Nesta segunda-feira, serão disponibilizados 11 novos códigos de assunto para petição de renovação de CBPF de produtos para saúde, cosméticos e saneantes e CBPDA de produtos para saúde.
Informações externas recebidas pela Anvisa e também as geradas internamente pela Agência estão acessíveis no Portal. Iniciativa tem por objetivo deixar o processo regulatório ainda mais transparente.
Reunião que irá apresentar os resultados das Consultas Públicas n° 500/2018, nº 366/2017, nº 323/2017 e 325/2017 ocorrerá nesta quinta-feira (14/6), a partir das 10h. Encontro será transmitido em tempo real.
Órgão publica nota com recomendações técnicas para o processamento seguro do produto enquanto elabora uma norma específica.
Atualmente tratado de forma fragmentada, o tema passa por revisão e ganhará regulamentação própria
Produtos serão utilizados no tratamento de um tipo incomum de câncer, sinais e sintomas da menopausa e asma.
Inspeções serão realizadas no período de 12 a 21 de junho com o objetivo de reavaliar a manutenção do status do Brasil com critério de White List.
Agência é a primeira autoridade reguladora a incluir nova indicação terapêutica para o medicamento Keytruda (pembrolizumabe) para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP).
Pelo menos 12 produtos eram comercializados sem registro ou cadastro na Agência.
Setor regulado poderá responder a questionamentos disponibilizados no endereço eletrônico da Agência.
Os produtos das marcas Torres de Mondego e Comercial Santa Bárbara Franca Ltda foram reprovados em análise fiscal
Curso piloto sobre gestão de risco em serviços de saúde foi ministrado pela Anvisa para 120 técnicos de vigilância sanitária de todo o país.
Evento, que ocorrerá nesta segunda-feira (11/6), apresentará o consolidado das contribuições da fase de consulta pública sobre o tema.
Hemofolic, 4g-folic, X-life, Álcool Gel Prime Clean Tradicional 70% e Cloro Top - Super Forte eram fabricados sem registro na Anvisa.