Acompanhe os seminários virtuais às 10h e às 15h.
2018
Sistema passa por aperfeiçoamento técnico entre os dias 2 e 3 de julho, o que pode causar instabilidade e lentidão.
Produto fabricado pela empresa Aurobindo Pharma foi suspenso após relato de evento adverso grave.
Boletim traz também a divulgação do programa Acelera que visa impulsionar a geração e o aproveitamento de ideias criativas e inovadoras.
Decisão foi tomada pelos representantes após auditoria realizada entre os dias 12 a 21 de junho.
A consulta pública visa debater formulações relacionadas no Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira que são reconhecidas como oficinais ou farmacopeicas.
Nos EUA, diretor-presidente da Agência participou do evento anual da Drug Information Association
O padrão do código de barras seguirá os critérios de identificação única do IMDRF.
Agência manifesta-se contrariamente ao Projeto de Lei aprovado na Comissão Especial da Câmara dos Deputados e que propõe que tais produtos não passem por avaliação sobre os riscos à saúde.
Evento tem como objetivo apresentar as questões regulatórias sobre o tema e receber contribuições da sociedade.
Atendimento presencial da Agência funcionará normalmente das 8h às 18h, mesmo nos dias de jogos do Brasil.
Epclusa e Torgena obtêm registro junto ao órgão para comercialização no Brasil.
Agência manifesta-se contrariamente ao Projeto de Lei que tramita na Câmara dos Deputados e que propõe que agrotóxicos não passem por avaliação sobre os riscos à saúde.
Saneantes e cosméticos não possuem registro ou foram reprovados em teste
Seminários virtuais ocorrerão nesta quinta-feira (28/6) e na próxima, dia 5 de julho. Para participar, basta acessar os links da transmissão no horário marcado.
A Declaração do Detentor da Regularização do Produto (DDR), que autoriza a importação de mercadorias por terceiro, passa a informar a referência do licenciamento de importação.
Agência propõe aproximação com as empresas interessadas em troca de informações sobre o tema.
A empresa Mantovani Indústria Química Ltda.-EPP tem produtos suspensos após não ser aprovada em inspeção.
Nos dias de jogos da seleção brasileira, o funcionamento do protocolo da Agência seguirá determinações do Ministério do Planejamento. A Central de Atendimento da Anvisa funcionará normalmente.
Produtos prometiam cura sem qualquer comprovação ou registro na Anvisa. Prática pode ser considerada crime.