Medida foi adotada por causa do surto da doença em Minas Gerais, São Paulo, Espírito Santo e Bahia e pelo movimento migratório do Brasil para o Panamá e Nicarágua.
2018
Medicamento Dalinvi (daratumumabe) foi aprovado para tratamento de mieloma múltiplo.
Nota à imprensa sobre segurança de medicamentos genéricos.
Edital de Chamamento público possibilita o recolhimento de informações acerca das petições de medicamentos.
Organismos da Alemanha e da Holanda são reconhecidos pela Agência. Medida faz parte do projeto de auditoria única em produtos para a saúde.
Medida sanitária determina que a empresa Indústria e Comércio Chemim Ltda tire o lote do mercado por não apresentar bons resultados.
Duas empresas de saneantes comercializavam detergentes e alvejantes irregulares.
Representantes da área de saúde, metrologia e consumo discutem atuação em conjunto contra acidentes de consumo.
Regiões do Nordeste, Sul e Sudeste tiveram eventos de conscientização sobre os medicamentos.
Certificado Internacional de Vacinação e Profilaxia será exigido para entrada de viajantes provenientes do Brasil, a partir de 6/2/2017.
Anvisa prorroga até 10 de março data limite para encaminhar contribuições à Agenda Regulatória 2017-2020.
A solução oral Mevatyl® será destinada ao tratamento clínico de pacientes não responsivos a medicamentos antiespásticos.
O Lynparza® (olaparibe) será indicado para casos avançados de carcinoma de ovário seroso de alto grau e outros dois tipos de carcinomas.
Seis lotes de Base Fluida Bege dos Laboratórios Stiefel apresentaram erros nas embalagens externas.
Autorização de uso de imunossupressores tacrolimo, sirolimo e everolimo faz parte da pauta da próxima reunião da Anvisa
Dois Organismos tiveram seus reconhecimentos renovados para realizar auditorias regulatórias. Medida faz parte do Programa de Auditoria Única em Produtos para a Saúde - MDSAP.
Confira a lista de medicamentos da Brainfarma suspensos
Conheça as regras para os atendimentos presenciais da Gerência Geral de Alimentos no Parlatório da Anvisa. Medida busca maior transparência, agilidade e efetividade
Medicamento foi registrado como produto biológico novo. O produto é indicado para o tratamento de esclerose múltipla em pacientes adultos
O livro “Cigarros eletrônicos: o que sabemos?”, que revisa pesquisas sobre cigarros eletrônicos, está disponível para leitura. O lançamento aconteceu dia 09/12