A proposta de regulação prevê a terceirização de etapas de produção, controle de qualidade e armazenamento de medicamento. As contribuições já podem ser enviadas.
2018
Maior feira de dispositivos médicos do mundo reúne novidades e discute atração de investimentos
Começa nesta quarta-feira a Consulta Pública que atualiza o uso de aditivos alimentares e coadjuvantes de tecnologia em diversas categorias de alimentos.
Empresas com petições de medicamentos inovadores devem preencher formulário para que a Agência defina estratégias de análise.
Medicamentos para doenças raras, lista de produtos com canabidiol e mercúrio para uso odontológico são temas da próxima reunião da Anvisa.
A proposta de regulação prevê a terceirização de etapas de produção, controle de qualidade e armazenamento de medicamentos. O prazo de contribuição inicia dia 17/11
Ação é preventiva e a amoxicilina que está no mercado pode ser consumida. Fabricação foi suspensa por alteração no modo de síntese da matéria prima sem aprovação pela Anvisa
Publicadas nesta sexta-feira (11/11) no DOU suspensões de lotes de cosméticos, de produto de limpeza clandestino e de suplementos alimentares
Proposta inclui novas substâncias e visa aumentar a disponibilidade de produtos com qualidade no país, sem prejuízo à segurança sanitária
O diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, participou do encontro da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma)
Três empresas têm produções de linha de produtos de beleza suspensas
Versão comentada da RDC nº 102/2016, que trata de procedimentos para a transferência de titularidade de registro de produtos sujeitos à vigilância sanitária, reúne orientações sobre a norma.
Agência foi aceita como membro do International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH). O grupo reúne autoridades reguladoras e associações de indústrias farmacêuticas para discutir registro de medicamentos.
Proposta de regulação de Boas Práticas em Células Humanas para uso terapêutico e pesquisa clínica foi colocada em Consulta Pública pela Anvisa (CP n. 270/2016).
Bulário eletrônico da Anvisa permite que população e profissionais da saúde consultem a bula de um medicamento antes de utilizá-lo.
Proibição do comércio de palmito de açaí em conserva e de produtos irregulares de empresa de suplementos foram publicadas nesta terça-feira 08/11. Confira
Entra em vigor a RDC 73/2016 e a Anvisa disponibiliza o Manual do PATE. Este parecer faz parte do conjunto de documentos solicitados na nova norma de pós-registro
Vyndaqel® é indicado para o tratamento de amiloidose associada à transtirretina, uma doença rara que acomete pacientes adultos com polineuropatia sintomática
Programa vai testar medicamentos coletados no mercado. Na primeira rodada foram 20 lotes analisados.
O seminário internacional terá transmissão, ao vivo, pela internet. O evento, que ocorre nesta segunda-feira (7) tem por objetivo avaliar o cenário atual da regulação no Brasil.