Farmacêutica assume mandato pelos próximos três anos na Diretoria de Coordenação e Articulação do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (DSNVS)
2018
Reunião tratou da regulação do uso de cigarros eletrônicos e riscos à saúde e a falta de estudos que comprovem eficácia e segurança do produto.
Anvisa divulga os produtos que contém a atualização das cepas contra o vírus influenza, conforme recomendações da OMS.
Rede de monitoramento terá foco na vigilância de eventos adversos relacionados às terapias que envolvem a doação e o transplante de órgãos, células e tecidos humanos.
Acordo abrange área de regulação de produtos para a saúde, incluindo medicamentos e dispositivos médicos
Aditamentos incompletos não serão considerados para fins de aprovação condicional.
Anvisa concede o registro para RYDAPT, produto que deverá ser usado em associação com tratamento de quimioterapia.
O documento apresenta e discute os pedidos de acesso à informação feitos pela sociedade sobre o tema sangue, tecidos, células e órgãos.
A Barra de Confeiteiro ao Leite, da marca BEL, apresentou filamentos metálicos em alguns lotes.
As empresas Fonte Azul e Indústria de Laticínios Santa Tereza Eireli devem recolher o estoque dos lotes proibidos no mercado.
O Maxxdonna Profissional Bandida, além de ser fabricado sem notificação na Agência, reprovou na análise de formol.
Os Dispositivos Eletrônicos para Fumar (DEFs) são o tema de um painel que debaterá o tema na Anvisa.
Webinar vai apresentar informações sobre riscos do Zika Vírus para reprodução assistida e esclarecer dúvidas sobre auto-hemoterapia.
Ações conjuntas incluem uma campanha nacional de combate à pirataria e um curso sobre Vigilância Sanitária e Defesa do Consumidor.
Processos de registro de medicamentos clones cujos processos matriz ainda não estejam adequados à norma estão com trâmite suspenso e contagem do prazo de análise interrompida.
Procedimento feito em casa com uso de seringas e esperma colhido na hora pode trazer alguns riscos e está fora da competência da Anvisa.
Mais agilidade e segurança. Pacientes que solicitam autorização de importação de canabidiol vão receber o documento de autorização por e-mail.
Debate sobre o tema tem intuito de melhorar a qualidade da informação e possibilitar a agilidade na análise do produto por parte do consumidor.
Treinamento internacional para países latino-americanos e do Caribe terá foco na análise de estabilidade de medicamentos.
O cosmético apresentou irregularidades na notificação do produto e foi proibido.