Implantação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos e o rastreamento de medicamentos constam da pauta. Reunião será transmitida, ao vivo, pela internet.
2018
Vacina da gripe atualizada para o país poderá chegar mais rápido ao mercado. Atualização segue a recomendação da Organização Mundial de Saúde.
Doença que provoca crescimento excessivo de partes do corpo teve um tratamento inédito aprovado pela Anvisa.
Resolução da Agência proíbe a fabricação, a distribuição e o uso do produto e determina que a empresa retire todos os produtos existentes no mercado.
As empresas não possuem Autorização de Funcionamento (AFE) e nem cadastro na Anvisa.
A fabricação, a comercialização e o uso de todos os produtos da empresa foram proibidos pela Anvisa. A empresa deve apreender as unidades do mercado.
Homenagem é concedida pelo Sindusfarma a profissionais do setor farmacêutico e pesquisadores da área da saúde.
Parceria objetiva projeto-piloto para acompanhar a cadeia produtiva de medicamentos.
Evento que ocorre em São Paulo reúne profissionais das Vigilâncias Sanitárias e Lacens estaduais para discutir questões operacionais relacionadas ao PARA.
Ao todo são 59.162 farmácias e drogarias que vendem medicamentos controlados e antibióticos. Números são do SNGPC, sistema que controla a venda desses medicamentos.
Empresas de baixo risco poderão receber o alvará sanitário de forma automática. Pelo menos 76% da empresas sujeitas à vigilância sanitária podem ser classificadas como baixo risco.
Anvisa implantou novas regras para adição de ferro e ácido fólico em farinhas de trigo e milho. Fabricantes tem 24 meses para se adequarem às exigências.
Diretoria Colegiada decide sobre classificação de risco para atividades econômicas. Reunião será transmitida, ao vivo, pela internet.
Medida tem por objetivo dar maior segurança aos fabricantes de alimentos e bebidas que utilizam os aditivos aromatizantes de espécies botânicas regionais. Entre as espécies em questão, estão a catuaba e a jurubeba.
Dois medicamentos biológicos novos que ainda não existiam no Brasil foram liberados pela Anvisa, o Blincyto (blinatumomabe) e o Praxbind (idarucizumabe).
Anvisa apresenta resultados da Consulta Pública n° 311/2017.
Consulta Pública 314/2017 propõe peticionamento totalmente eletrônico de cigarros e outros fumígenos. Prazo para contribuição vai até 24 de abril.
Petições de registros, pós-registro e avaliações de segurança e eficácia de alimentos devem ser feitas na área de protocolo da sede Anvisa, em Brasília.
Guia harmoniza melhores práticas de procedimentos, rotinas e métodos considerados adequados ao cumprimento de requisitos técnicos ou administrativos exigidos pela legislação.
Em assuntos de saúde pública, a Anvisa vai se pronunciar de maneira finalística quando se tratar de patenteabilidade.