A pauta traz a proposta de Instrução Normativa que nomeia as empresas que farão parte da fase experimental do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM).
2018
Atualmente, o tema é foco de seis consultas públicas com prazo para contribuições até dia 9 de abril.
Plano de Integridade lançado nesta sexta-feira (2/3) reforça a proteção da Anvisa contra corrupção.
Norma regulamenta a participação de consultorias ad hoc na elaboração de pareceres da Agência.
Menos de 24h depois de receber documentação do Ministério da Saúde, Anvisa libera vacinas que estavam retidas no aeroporto do Galeão
Desde o início desta semana, erro na comunicação com Serpro compromete o Peticionamento Eletrônico (PEI).
Diretor-presidente foi um dos palestrantes da 1ª Conferência Nacional de Vigilância em Saúde (CNVS), que visa desenvolver a Política Nacional de Vigilância em Saúde.
Agência define critérios para aplicação da norma que fixa prazos para deliberação sobre pedidos de registro e pós registro de medicamentos
Anvisa publica nova orientação de serviço sobre os procedimentos de análise das petições de registro e pós-registro de produtos biológicos
Empresas interessadas em solicitar registro de medicamentos ou anuência de ensaio clínico para doenças raras já podem fazer petição.
Novas regras vão dar mais agilidade ao registro de medicamentos e estimular laboratórios a conduzir pesquisas no Brasil.
A empresa Bella Você Natural não tinha autorização da Anvisa para funcionamento
Projeto entre os dois países busca desenvolver a utilização de ferramentas para melhoria da qualidade regulatória.
O Somaflex e o Unasyn tiveram um lote suspenso cada. O genérico Cloridrato de Propranolol sofreu interdição cautelar também em um lote.
Novo medicamento Ocrevus (ocrelizumabe) é inédito no Brasil para o tratamento da esclerose múltipla.
O lote 45929 do medicamento não foi aprovado em inspeção de Boas Práticas de Fabricação.
Sistema melhorou a qualidade das informações, gerando padronização dos processos, diminuiu o tempo de atracação dos navios, reduziu custos e obteve melhoria da prestação de serviço pelos anuentes.
O evento, que irá tratar sobre Avaliação Clínica de Dispositivos Médicos, ocorrerá na sede da Agência no dia 27 de março.
Jarbas Barbosa foi um dos palestrantes do encontro #TODOSpelosRAROS, que ocorreu na Câmara Municipal de São Paulo.