A atividade, aberta aos servidores, ao setor regulado e à sociedade em geral, tem como objetivo debater a regulamentação sanitária para esses serviços
2018
Objetivo da visita à agência reguladora da Croácia foi conhecer o uso do VigiFlow, sistema de notificação de reações adversas a medicamentos utilizado pela OMS.
Material está organizado por área de atuação da Agência e facilita a pesquisa das regras de vigilância sanitária que estão vigentes no país.
Documento passou por consulta direcionada ao setor produtivo e estará sujeito ao recebimento de sugestões da sociedade durante um ano.
Unidades credenciadas poderão tirar dúvidas sobre o novo sistema de emissão do Certificado Internacional de Vacinação e Profilaxia (CIVP).
Os saneantes Bico Doce e Desinfetante Max Pinho não têm registro da Anvisa para comercialização no território nacional.
Produto saneante estava sendo fabricado e comercializado em desacordo com seu registro na Anvisa.
Proibição levou em consideração o recolhimento voluntário promovido pela empresa, em decorrência de microrganismos bacterianos encontrados nos lotes dos produtos.
Inseticida Trainseto Fulminante não tem registro da Agência para ser comercializado em território nacional.
Anvisa convida o setor regulado e representantes da sociedade em geral para tratar do processo de aprimoramento da regulação sanitária na instituição.
A Anvisa é o órgão responsável por definir os critérios e as etapas necessárias para a liberação de um novo medicamento à população.
Emissão de certificado segue normalmente nos postos da Anvisa.
Banco de dados corporativo passará por manutenção preventiva.
Dados referentes à temporada 2017/2018 revelam que as embarcações atendem a praticamente todos os requisitos exigidos pela Anvisa.
Medicamento é utilizado no tratamento de câncer de ovários e de mama.
Diretoria da Agência discute com indústria farmacêutica medidas para normalizar a operação do parque fabril, afetado por um incêndio.
Atividade foi o primeiro simulado de mesa destinado às equipes de portos e aeroportos.
Anvisa esclarece como deve ser a submissão de petições de atualização de cepas de vacinas influenza na vigência da RDC 204/2017.
Corregedoria da Agência foi escolhida pela CGU para projeto de melhoria da gestão.
Documento que servirá de base para regulamentar o tema foi discutido com setor regulado e parceiros. Etapa faz parte do processo de análise de impacto regulatório.