Ambientes de negócios mais favoráveis ao empreendedor será o tema da conferência virtual da Anvisa. Redesimples e licenciamento estão entre os assuntos.
2018
Anvisa, Interfarma e diversos parceiros nacionais e internacionais debatem como criar regras similares para registro de medicamentos.
Grupo de instituições públicas acompanha informações sobre segurança de produtos de consumo e seus impactos para as pessoas.
Documento foi estruturado conforme as diretrizes mais recentes da Casa Civil da Presidência da República.
A consulta pública visa debater proposta de resolução para consolidar normativos já utilizados na regulamentação de preços dos MIPs.
Reunião pública da Diretoria da Anvisa discute nesta terça (15/5) a evolução dos temas da Agenda Regulatória (AR 2017-2020) até o momento
Reunião é resultado de parceria entre Anvisa e Interfarma.
Certificados de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) e de Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem (CBPDA) serão enviados por meio do Datavisa, reduzindo o tempo de recebimento pelas empresas.
Serviços de saúde com Unidade de Terapia Intensiva já podem responder ao questionário com 20 critérios firmados pela RDC 36/2013
Produto havia sido proibido pela Anvisa, mas empresa comprovou regularidade do registro.
Documento prevê parceria para aprimoramento da regulação do setor de higiene pessoal, perfumes e cosméticos.
Documento traz resultados da autoavaliação institucional realizada por um conjunto de 488 órgãos governamentais
Participação Social é tema de encontro, que ocorrerá nesta sexta-feira (11/5) na Enap. Representante da Anvisa participará como debatedora.
Anvisa realizou os ajustes necessários para a normalização dos serviços.
A Gerência de Tabaco, a Coordenação de PAF e a Coordenação de Propriedade Intelectual, que ficam na capital fluminense, estão em processo de mudança para novo imóvel. O local passou por reforma e será inaugurado no dia 18 de maio próximo.
Seminário virtual que ocorre nesta quinta-feira (10/5) vai abordar os procedimentos harmonizados no controle sanitário na importação de produtos para a saúde.
Resultados atingidos fazem parte do ciclo de planejamento estratégico que engloba os anos entre 2016 e 2019.
A pauta traz a proposta de regulamento que trata da terceirização das etapas de produção de medicamentos.
Problemas estão relacionados aos sistemas e e-mails da Anvisa.
A nova ferramenta servirá para que as empresas possam apresentar documentos referentes ao cumprimento eletrônico de notificações de dossiês de investigação sem a necessidade de protocolo presencial físico.