Capacitação on-line dá direito a declaração de participação e é voltada para pessoas que trabalham com a preparação de alimentos em serviços de alimentação.
2018
Em 2017, número de pessoas clinicamente aptas para fazer doação representou 1,8% da população estimada do país.
Comercialização e distribuição de lote do produto usado por portadores de fenilcetonúria foram suspensas. Estoque existente no mercado deve ser recolhido.
A videoconferência sobre padrões de referência ficará disponível por um ano.
Empresas podem pagar diferença da Taxa de Fiscalização de Vigilância Sanitária até terça-feira (18/12) sem incidência de multa.
Dispositivos usados para medir os níveis de açúcar no sangue tiveram seu registro cancelado por não demonstrarem o nível de desempenho desejado.
Produtos já haviam sido apreendidos pelas Polícias Federal e Civil sob a forma de selos, pó ou comprimidos.
O objetivo das consultas públicas é debater o regulamento sanitário para os serviços de radiologia diagnóstica ou intervencionista no Brasil.
Evento interativo vai permitir que as empresas entendam melhor a regulação de plasma rico em plaquetas e de ensaios clínicos com produtos de terapias avançadas.
Educanvisa tem como foco ações educativas sobre uso e consumo seguro de medicamentos, alimentos, cosméticos e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.
A suspensão do lote do medicamento foi determinada após roubo de carga comunicado pelo fabricante.
Com 46 edições realizadas, o Webinar facilita a participação do cidadão em apresentações e discussões de assuntos técnicos da Anvisa, em tempo real.
A Anvisa aprovou nova indicação da vacina tetravalente contra influenza, que poderá ser utilizada por crianças a partir de três anos de idade.
Anvisa concede registro ao Panzyga, indicado para reforçar as defesas do organismo de portadores de Aids, deficiências imunológicas, doenças do sangue e infecciosas.
Mudança dá continuidade ao processo de aprimoramento da regularização dos produtos alimentícios.
Sistema vai facilitar a notificação de problemas com medicamentos e vacinas e melhorar o monitoramento de produtos no Brasil.
Agência lança hoje o sistema para notificação de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos e vacinas.
Medicamentos tiveram desvios de qualidade em lotes específicos.
Dicol aprova diretrizes gerais e procedimentos para a melhoria da qualidade regulatória na Anvisa.
Novo sistema será lançado no dia 10 de dezembro e vai reunir eventos adversos decorrentes do uso de medicamentos e vacinas.