O documento será encaminhado, via Ofício Eletrônico, por meio do Datavisa. Com isso, haverá redução de tempo de recebimento pelas empresas.
2018
Diretoria da Anvisa aprovou, nesta terça-feira (17/7), um conjunto de normas que disciplinam de forma específica essa categoria de produtos.
Diretores da Agência vão apreciar nesta terça-feira novas regras para o mercado de suplementos alimentares no Brasil.
Área de Tecnologia de Informação da Agência já foi notificada e está atuando para reestabelecer o sistema.
Agência atende a decisão proferida pela 14ª Vara Federal Cível da SJDF, favorável ao mandado de segurança impetrado pela Associação Brasileira das Indústrias de Alimentação (ABIA).
Na atual configuração, Fernando Mendes assume a DSNVS e Alessandra Bastos fica responsável pela Diare. Jarbas Barbosa, Renato Porto e William Dib permanecem com as mesmas diretorias.
Produtos descumprem boas regras de fabricação e incluem medicamentos, produtos de limpeza e produtos de saúde.
Produtos foram suspensos após inspeção nas linhas de fabricação das empresas.
Proposta é modificar Instrução Normativa de 2015 que estabelece como produtos usados nesses processos podem ser classificados e agrupados.
Agência publicou Orientação de Serviço que detalha procedimentos para análise de petições de avaliação toxicológica de produtos ainda não registrados no país.
Anvisa explorou o tema em atividade proposta pelo governo da Colômbia
Atividade em Brasília reuniu representantes de associações de pacientes de todo o Brasil.
Produtos foram reprovados em análise de qualidade e fiscalização.
Diretoria Colegiada da Anvisa aprova realização de consulta pública para promover o aprimoramento da regulação sobre o tema
Pelo segundo ano seguido, serviços de embelezamento recebem maior número de denúncias.
Anvisa anuncia fim das filas no processo de registro de genéricos.
Redução das filas para certificação de medicamentos e do tempo de análise para tratamentos de doenças raras estão entre os principais avanços.
Dados do Programa de Verificação de Medicamentos (Proveme) atestam a qualidade e segurança de produtos avaliados.
Prazo de discussão sobre impacto das propostas de rotulagem nutricional termina no dia 9 de julho. Diretoria da Anvisa recusou pedido da indústria para prorrogar data limite.