Proposta de Resolução sobre validação de métodos analíticos está na pauta da reunião desta terça-feira (9/5). A plenária será transmitida, ao vivo, a partir das 10h, pela internet.
2018
Também foi cassada a liminar concedida em setembro de 2013 pela relatora da ADI, ministra Rosa Weber, que suspendia dispositivos da RDC 14/2012.
Especialistas elaboram orientações práticas para uma ação global, eficaz e sustentável de enfrentamento à resistência aos antibióticos.
Proibidos no Brasil desde 2009, os e-cigarettes ainda não têm a segurança comprovada para sua utilização. Pesquisas apontam para riscos.
Substâncias têm um único objetivo: disfarçar o sabor do tabaco e, assim, facilitar a iniciação de adolescentes ao tabagismo.
Coordenações estaduais e municipais de controle de infecção hospitalar devem fazer o recadastramento para 2018. Prazo vai até 28 de fevereiro.
Regulamentação irá assegurar que os produtos à base de células humanas tenham padrões de qualidade apropriados, de acordo com critérios técnicos e científicos estabelecidos pela Anvisa.
Companhias áreas foram orientadas sobre como e em quais casos o Certificado Internacional de Vacinação pode ser exigido.
Realização de estudos de estabilidade de insumos e medicamentos está em dicussão na Anvisa por meio de consulta pública e audiência marcada para o dia 5 de fevereiro.
Proibições de fabricação, distribuição, comercialização e ordens de recolhimento de estoque foram divulgadas no último dia 26.
A Anvisa identificou falha em um dos módulos do serviço. Sistema já está operacional.
Pauta traz terapias celulares, adequação de Instrução Normativa de produtos de diagnóstico in vitro e monografias de agrotóxicos.
Responsáveis técnicos de farmácias e drogarias privadas que aguardem o informativo da Anvisa sobre a normalização do sistema.
Central telefônica da Agência apresentou problema de ordem técnica, mas já está em pleno funcionamento.
As resoluções foram divulgadas no Diário Oficial da União e incluem azeite e chás.
Resoluções publicadas no Diário Oficial da União trazem proibições de kit saúde e kit antifumo antídotus, por indicações de benefícios não comprovadas junto à Anvisa e registro irregular.
O produto foi reprovado em testes laboratoriais. A Anvisa determinou a proibição e o recolhimento do lote analisado.
Prática integra o processo de inovação que a Anvisa tem desenvolvido no seu planejamento estratégico.
Encaminhamento de relatos de reações adversas ao programa internacional de monitoramento da OMS aumentou em quatro vezes em relação à 2016.
Agência foi criada em 1999 para regular produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária. Ambiente regulatório seguro colocou Brasil entre os países de referência.