Entre os produtos inéditos, estão novas opções terapêuticas para pacientes com HIV e hipertensão arterial.
2018
Petições para análise de produtos importados devem estar enquadradas em uma das 14 possibilidades descritas no formulário do Siscomex.
Novos modelos de Advertências Padrão para Produtos Fumígenos Derivados do Tabaco foram propostos após análise dos tipos de embalagens encontrados atualmente no mercado brasileiro.
Taxa de fiscalização para saneantes dessa categoria é equivalente à isenção de registro e é cobrada de acordo com o porte da empresa.
O produto era vendido sem cadastro ou registro na Agência.
Os produtos eram vendidos sem autorização ou notificação na Agência.
O Anticorpo para Subtipagem de Célula B/T, fabricado pela empresa Dafepa Importação, não possui registro sanitário.
A empresa G L Faleiros Indústria de Alimentos Eireli comunicou o recolhimento voluntário do produto/lote.
Documento traz principais perguntas e respostas sobre a RDC 197/2017, regulamento que estabelece requisitos mínimos para os serviços de vacinação no Brasil.
Importadora é responsável por garantir a manutenção da qualidade, a segurança e a eficácia dos produtos até que cheguem o consumidor
Ação envolve o treinamento de profissionais de saúde de 60 hospitais daquele estado
Objetivo é identificar soluções disponíveis no mercado imobiliário para uma possível instalação da sede da Anvisa.
Tema será a “Regulação de tecnologias em saúde no Brasil - Realizações e desafios para a sustentabilidade do sistema de saúde”.
Produto deve ser recolhido pelas empresas produtoras até o próximo dia 19 de maio.
Instituições se unem para o combate a irregularidades cometidas no exterior por empresas, nacionais e estrangeiras, com sede, filial ou representação no Brasil
Diretoria Colegiada aprovou atualização da Portaria 344/1998 e incluiu a metilsinefrina, entre outras substâncias. Também foi aprovada consulta para Instrução Normativa de agrotóxicos.
Produto é o Maviret, indicado para pacientes com e sem cirrose
Pauta traz a proposta de norma para importação de medicamentos de referência.
Regras valem a partir deste mês, com a publicação de uma nova Orientação de Serviço sobre o tema.
O Viagra Master e o Lavita Caps eram comercializados com alegações terapêuticas sem autorização.