Proibido equipamento para tratamento de cicatrizes PLED

Comércio de aparelho era feito sem quaisquer autorizações pela Vigilância Sanitária.

Publicado em 04/07/2022 09h58 Atualizado em 03/11/2022 13h58

A Anvisa proibiu o comércio do equipamento PLED (Plasma Electromedical Device) nesta segunda-feira (31/7). Aparelho era usado em tratamentos de pele, mas não possuía registro ou cadastro sanitário pela Vigilância.

Além do comércio do equipamento, a Anvisa proibiu, também, a divulgação e uso do dispositivo.

A empresa fabricante do produto PLED (Plasma Electromedical Device), a Soupelli Indústria e Comércio Eirelli, deve recolher o estoque do equipamento em questão.

Confira a proibição do PLED, publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (31/7).

Transdutor de Pressão

Dois lotes de transdutores de pressão descartáveis TPD-48120 deverão ser recolhidos do mercado. Ambos os lotes 314322043 e 314147218 do produto de nome comercial Transdutor de Pressão Descartável TPD-48120, registro 80275279004, apresentaram alterações que não constavam em seus respectivos cadastros sanitários.

A empresa Hosp Trade do Brasil Ltda deve recolher todo o estoque dos lotes dos transdutores de pressão do mercado.

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