Diretor-presidente destaca apoio mútuo durante crises

Diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, representante do Grupo de Gerenciamento de Crise da Coalizão Internacional das Autoridades Reguladoras de Medicamentos – ICMRA, participou, nesta terça-feira (20), em Chicago (EUA), da mesa-redonda “Colaboração internacional em tempos de crise na saúde pública”, quando abordou, como palestrante, o papel das autoridades regulatórias na resposta a crises de saúde, como ebola, zika etc. A mesa faz parte da programação do “Dia 2017 – Driving Insights to Action”, evento global para os profissionais envolvidos na descoberta, desenvolvimento e gerenciamento de produtos farmacêuticos, biotecnologia e dispositivos médicos.

A mesa foi presidida pelo presidente da Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), agência regulatória do Reino Unido, e contou com Carmen T. Mayher, representante da agência americana Food and Drug Administration (FDA), e Agnes Saint-Raymond, da European Medicines Agency, como demais integrantes.

“As autoridades regulatórias podem prestar um apoio fundamental para os ministérios da saúde e para a Organização Mundial da Saúde no enfrentamento de crises de saúde pública, como ebola e zika, na medida em que podem garantir rapidez no acesso a novos meios diagnósticos, novas vacinas, novos tratamentos e, ao mesmo tempo, garantir a qualidade, segurança e eficácia deles”, destaca Jarbas Barbosa.

Para o diretor-presidente da Anvisa, “em momentos de crise é muito importante o intercâmbio de informações como nós tivemos, por exemplo, entre a Anvisa e o FDA durante toda a crise do Zika, orientando os desenvolvedores de novos produtos para que, quando estes estivessem prontos para entrar no mercado, todos os requerimentos regulatórios já estivessem bastante compreendidos e completos para os processos de análise e licenciamento”.

O “DIA 2017” recebe mais de oito mil profissionais das comunidades farmacêutica, biotecnológica e de dispositivos médicos de mais de 50 países. Conta com mais de 450 empresas expositoras e mais de 160 sessões focadas em ciência regulatória, medicina translacional, envolvimento do paciente e valor e acesso.

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