2017

Novas advertências para as embalagens de cigarro e outros derivados do tabaco estão na pauta desta terça-feira. Reunião ordinária pública (ROP) começa às 10h.

Programa de Estudos Experienciais é oportunidade para que servidores da Anvisa conheçam empresas experts em tecnologias inovadoras que sejam de interesse da Agência.

Instrumento discute alteração de artigo de RDC que fala sobre indicação, inclusão e exclusão de medicamentos de referência.

Produto não possui registro ou notificação na Anvisa.

Fiscalização foi realizada em dois produtores diferentes com fábricas localizadas fora do Brasil. Trabalho verifica condições de funcionamento e Boas Práticas de Fabricação de medicamentos.

Produto é utilizado em tomografias para diagnósticos de oncologia, cardiologia e neurologia. Este é o sexto radiofármaco com Fludesoxiglicose-18F registrado no país.

Representantes da Anvisa participam de encontro internacional que aborda novo instrumento global para sistemas regulatórios de saúde.

Substâncias têm um único objetivo: disfarçar o sabor do tabaco e, assim, facilitar a iniciação de adolescentes ao tabagismo.

Nova regra dispensa autorizações de importação e exportação de padrões analíticos.

Texto da CP 414 trata de importação excepcional de produtos sujeitos à Vigilância Sanitária e sem registro na Anvisa para atender a programas de Saúde Pública

O câncer de mama é o tipo de câncer que mais causa morte nas mulheres no Brasil. Serviços de mamografia em todo país estão sendo avaliados.

Agentes da Anvisa encontraram diversos produtos irregulares que foram apreendidos e cerca de seis estabelecimentos foram interditados por medida cautelar.

Conferência sobre NSP e Consulta de Especialistas terão a presença da Agência.

Agência também proíbe comercialização, distribuição e uso de suplementos e produtos manipulados da empresa Tavares & Possenti Ltda. ME.

Evento irá discutir propostas e estudos científicos relacionados à rotulagem nutricional frontal de alimentos.

Reunião da Cúpula dos Chefes de Agências Reguladoras de Medicamentos e a Coalizão Internacional das Autoridades Reguladoras de Medicamentos discutem falsificação de produtos médicos entre outros assuntos.

Objetivo é revisar, junto ao público alvo, o regulamento que estabelece os requisitos de projetos de edificações e de instalações para os estabelecimentos de saúde.

Portal traz dados sobre gestão, orçamentos, descontinuação de medicamentos, filas de análise e portos, aeroportos e fronteiras.

Lote 160705 do Mebendazol não foi aprovado nos ensaios de aspecto e dissolução.

Empresa não possuía autorização de funcionamento na Agência Nacional de Vigilância Sanitária