Informações do Portal e Central de Atendimento terão validação mais rigorosa e Agência terá processo para tornar conteúdos mais acessíveis aos usuários.
2017
Produtos da marca GileadeLab e Thermo O.X não têm registro na Anvisa, nem comprovação de segurança e eficácia.
Lote 0017456 do Dormec 100 mg apresentou falhas no rótulo e no ensaio de dissolução.
Anvisa proíbe uso e venda de produtos que contenham Noz da Índia e Chapéu de Napoleão. Utilizados para emagrecer, sementes são tóxicas e não têm registro na Agência.
Anvisa mantém seu posicionamento: os medicamentos genéricos a que os brasileiros têm acesso são seguros e os testes realizados pelo laboratório Cedafar, da UFMG, são insuficientes para atestar se um determinado medicamento tem ou não qualidade.
Grupo de Trabalho para Classificação de Substâncias Controladas promove evento na segunda-feira, dia 13 de fevereiro, para apresentar relatório
Manutenção de emergência deixa o portal desativado na noite desta sexta-feira
Anvisa suspende três lotes de canela em pó, com fragmento de pelo e doce de mamão por teor de cobre acima do permitido.
É concedida nova oportunidade às empresas que não se manifestaram no Edital 3/2016 sobre o interesse na desistência de análise de processos na fila de registro de medicamentos similares e genéricos, sob o benefício da migração sequencial das petições posteriores.
Empresa comercializava produtos fitoterápicos irregulares destinados ao tratamento de obesidade
Prêmio reconhece importância da parceria entre a GS1 e a Anvisa, que utiliza padrão de automação e códigos de barras em ações como rastreabilidade de medicamentos.
Laudos laboratoriais apontaram resultado insatisfatório no teor de chumbo do produto.
A atualização dos valores das taxas é variável de acordo com cada hipótese de incidência do tributo.
Como medida de interesse sanitário, Anvisa suspendeu diversos produtos saneantes em todo o território nacional.
Irregularidades quanto à validade do registro dos químicos e os rótulos dos produtos motivaram as medidas sanitárias
Anvisa divulga dados sobre a quantidade de produtos comercializados pela indústria farmacêutica em 2016
Dados inéditos da Anvisa revelam que o produto representou 32,4% da quantidade de medicamentos comercializados em 2016
Maior faturamento foi concentrado na comercialização de medicamentos novos.
Critérios para avaliação das petições de registro, pós-registro e pesquisa clínica estão definidos no texto, que será publicado nos próximos dias no Diário Oficial.
Novas regras vão dar mais agilidade ao registro de medicamentos e estimular laboratórios a conduzir pesquisas no Brasil.