Os laudos de análise fiscal dos produtos constatou a presença de substâncias tóxicas acima do limite permitido pela Anvisa.
2017
Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira será revisado e receberá novas monografias. Participe da Consulta Pública.
Agência retira o produto Sistema Essure da empresa Comercial Commed Produtos Hospitalares Ltda do mercado por apresentar problemas e ser classificado com risco máximo.
Servidora da Anvisa foi aprovada para um estágio na agência reguladora alemã responsável pela avaliação de riscos e segurança sanitária de agrotóxicos.
Anvisa recebeu denúncia da empresa Elza Indústria e Comércio de Cosmético Ltda e suspende o produto Marroquina de Argan da marca Bio Cosmetic.
Cosmético suspenso por resultados insatisfatórios na análise de rotulagem e saneante por não ter registro.
Produto Canela de Velho não tem registro na Anvisa e está sendo divulgado irregularmente.
Consulta Pública (CP) que atualiza os procedimentos administrativos de reavaliação de agrotóxicos foi aprovada na reunião da Dicol de terça-feira (14/2).
Responsáveis técnicos e coordenadores de equipes de UTI devem ter formação definida pelos respectivos conselhos de classes e associações profissionais.
Publicação traz informações sobre demandas recebidas pela Central de Atendimento. Também são apresentadas estratégias para aprimorar a qualidade das respostas.
A Gerência Geral de Medicamentos (GGMED) desenvolveu novos formulários para informação das características quali-quantitativas dos produtos no peticionamento.
Agência suspende mais um lote do medicamento Dormec (ácido acetilsalicílico) por irregularidades.
Presença de lactose deverá ser declarada no rótulo dos alimentos de forma clara e legível para o consumidor.
Resolução da Anvisa determina que a empresa WNS Industria LTDA pare de comercializar detergente por não ter autorização.
Anvisa proibiu a venda e uso de produtos fabricados pela empresa Graftys Sarl por diversos problemas na qualidade e por apresentaram resultados insatisfatórios.
Grupo foi instituído pela Organização Mundial da Saúde para coordenar a elaboração de uma estratégia global de controle e enfrentamento de epidemias.
Anvisa muda a forma de envio dos Balanços de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial – BSPO.
Anvisa reconhece mais dois organismos auditores no Programa de Auditoria Única em Produtos para a Saúde (MDSAP) na última quinta-feira (2).
Anvisa informa que o envio de exigências por meio eletrônico já está funcionando. Também é importante atualizar os dados cadastrais.
A Farmacopeia Brasileira reúne requisitos de segurança e qualidade de medicamentos. A utilização de requisitos internacionais e de metodologias avaliadas pela Anvisa também são seguros.