Mudanças no modelo de atendimento trouxeram resultados satisfatórios para a Agência. Agora eventos no formato webinar discutem temas relacionados aos principais questionamentos enviados à Central.
2017
Publicado em
22/09/2020 10h24
Atualizado em
01/03/2023 08h35
Cápsulas eram comercializadas sem o registro na Anvisa
Manual para realização de estudos não clínicos e clínicos para registro de heparinas como produto biológico estava desatualizado, por isso, foi retirado do Portal.
Regras para medicamentos dinamizados, métodos analíticos e Farmacopeia estão na pauta da reunião pública da Anvisa desta terça-feira (11/7).
Consulta pública nº 363 abre espaço para envio de comentários e sugestões a respeito de aditivos autorizados para uso em carnes.
Empresa Coferly Cosmetica identificou a venda de cosméticos falsificados que utilizavam informações de seus produtos.
Comunicado de empresa mencionava falhas quanto à rotulagem de unidades de um determinado lote.
Evento tem o objetivo de discutir o tema com sociedade. Inscreva-se.
Com a presença de palestrantes internacionais, evento acontece nos próximos dias 13 e 14 de julho. Interessados devem se inscrever até a próxima segunda-feira (10).
Autoavaliação será utilizada para verificar como está a adesão dos hospitais brasileiros às práticas de segurança do paciente. Prazo vai até 31 de agosto.
Pastilhas para limpeza de café da marca Franke estavam sendo comercializadas sem regularização na Anvisa.
O evento teve como objetivo debater os alimentos enterais, abordando a segurança, desde a matéria-prima até o consumidor. Participaram do workshop 134 pessoas.
Lote 1601533 foi interditado por resultado insatisfatório em ensaio de teor do princípio ativo.
Fórum Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos, coordenado também pela Anvisa, realizará o “Open Stakeholder Day” em setembro. Inscrições já estão abertas.
Evento de dois dias discute integração da vigilância sanitária e estratégias para descentralização das ações.
Secretaria Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (SCMED) já disponibilizou o documento com detalhes acerca das atividades executadas em 2016
Relatório traz autoavaliações das práticas de segurança do paciente feitas por 782 hospitais com UTI adulto. Objetivos são melhorar a segurança dos pacientes e prevenir riscos.
Maior enfoque no perfil dos usuários mostrou melhoria na resolutividade dos atendimentos telefônicos recebidos pela Central.
Nota esclarece posicionamento da Agência quanto à troca de produtos biológicos “biossimilares”
Empresas classificadas como Grande (Grupo II), Média (Grupo III) e Média (Grupo IV) deverão encaminhar documentação comprobatória à Anvisa até dia 31 de julho.