2017

Sistemas que exigem autenticação pelos responsáveis das empresas serão reunidos em página mais acessível aos smartphones e tablets.

Tema da segunda edição da conferência virtual será sobre as estratégias para minimizar exigências técnicas em processos de produtos para diagnóstico in vitro.

É o que demonstram os resultados da análise realizada pela instituição, entre novembro de 2016 a abril deste ano, sobre o sistema regulador do Brasil.

Pedidos de análise serão divididos em grupos, de acordo com critérios objetivos como a data do peticionamento, a forma farmacêutica e a quantidade de petições apresentadas pela empresa.

O diretor-presidente da Anvisa apresentou um histórico da legislação/regulamentação que veio a originar a RDC n° 157/2013.

Seminário sobre esterilização contribuiu para aprimoramento de técnicas de esterilização empregadas por inspetores do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS)

Consulta propôs regulamento sanitário com os requisitos mínimos para a prestação dos serviços de vacinação.

Cirurgias ortopédicas, neurológicas, entre outras, devem usar equipamentos específicos para uso médico.

Resolução dará agilidade ao processo de registro por detalhar os critérios a serem avaliados. Aplica-se a insumos farmacêuticos, medicamentos e produtos biológicos.

Produto de limpeza era comercializado sem os devidos registros sanitários

Nova edição da DR com o setor reguladado ocorre nesta quarta-feira, a partir das 14h30.

Gerência-Geral de Regulamentação e Boas Práticas Regulatórias (GGREG) aplicará na gestão da AR etapas alinhadas ao Ciclo PDCA.

Nota Técnica da Anvisa explica regulamentação do uso medicinal de derivados da maconha e a possibilidade de plantio de Cannabis sativa.

Essa é a primeira edição do Anuário e refere-se ao ano de 2015. Publicação traz informações sobre o mercado de medicamentos no país.

Reunião será transmitida pela internet e pauta inclui também proposta de norma sobre anuência prévia na Anvisa para concessão de patentes para produtos e processos farmacêuticos.

Laudo do laboratório de análise apontou falhas no quesito dissolução em lote do medicamento Benzol.

As contribuições para a Consulta Pública n° 366/2017 devem ser enviadas até o dia 19/8.

Princípio de incêndio provocou corte de eletricidade e de Internet no local. Até restabelecimento, protocolo de documentos será feito em São Paulo.

Laboratório identificou resultados insatisfatórios nos ensaios de aspecto, além de corpo estranho na solução e vazamento na ampola.

As propostas para melhorar as regras para o registro de agrotóxicos no Brasil foram apresentadas e discutidas em audiência pública da Anvisa.