Adesivos com buprenorfina passam a ser sujeitos à prescrição em receita de controle especial em duas vias.
2017
Publicado em
22/09/2020 10h24
Atualizado em
01/03/2023 08h35
Sociedade poderá contribuir na construção de um guia de orientação sobre o tema.
Objetivo é revisar, junto ao público alvo, o regulamento que estabelece os requisitos de projetos de edificações e de instalações para os estabelecimentos de saúde.
Ferramenta faz parte da estratégia da Agência para avaliar os processos de registro de medicamentos genéricos e similares protocolados.
A Anvisa publica o 7° Relatório de Avaliação dos Dados de Produção dos Bancos de Sangue de Cordão Umbilical e Placentário, com os dados coletados em 2016.
Proibição vale para produtos anunciados no site Mercado Livre.
Lote 0681M1 de leite condensado Fazendeira foi interditado por causa da presença estafilococos fora do limite permitido.
Entre os dias 20 e 29 de setembro, cidadãos, entidades sociais e representantes do setor de medicamentos podem contribuir com o regulamento de uso da substância no país.
Paralelamente, será realizada a Summit da Coalisão Global para Ciência Regulatória, conferência internacional para discussão de tecnologias e parcerias inovadoras.
Diretor-presidente da Anvisa foi recebido pela Embaixada do Brasil e participou de debate com representantes de entidades privadas dos EUA.
Confederação aponta inconstitucionalidade da lei 13.454/17 por retirar da Anvisa a competência legal para a regulação dessas substâncias.
Em conferência realizada nos EUA, diretor-presidente expõe dados sobre o Programa de Auditoria Única em Produtos para a Saúde – MDSAP.
CMED propõe regulamentação do processo para apuração de infrações e aplicação de penalidades.
Capacitação vai abordar temas como embalagens e materiais em contato com alimentos e rotulagem de alergênicos e lactose
Registro do Bioglico (Fludesoxiglicose-18F) amplia oferta de radiofármacos utilizados em diagnósticos por tomografia
A RDC 172/2017 descreve os procedimentos para importação e exportação de bens e produtos.
Demandas devem ser encaminhadas, temporariamente, para o formulário Fale Conosco, disponível no Portal da Agência.
Plenária acontece nesta terça-feira (12/9), a partir das 10 horas. Reunião será transmitida, ao vivo, pela internet.
Anvisa apresenta situação do trabalho de avaliação de pedidos de registro de medicamentos para atender a lei 13.411.